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Ethyl 5-(2-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 5-(2-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
英文别名
ethyl 5-(2-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
Ethyl 5-(2-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H12ClN3O2
mdl
——
分子量
301.73
InChiKey
FXDLRQKGOOEPIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 、 3-(2-Chlorophenyl)-2-methylprop-2-enal 在 di-iodine pentaoxide 、 硫氰酸铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以74 %的产率得到Ethyl 5-(2-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    7位-氢取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种7位‑氢取代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物的制备方法。所述制备方法包括:将式(I)所示化合物与式(II)或式(III)之一所示化合物、硫氰酸盐、含碘氧化剂和溶剂接触使反应。本发明制备方法具有操作简便、原料价廉易得、底物适用范围广、收率高等特点,所得产物是重要的医药中间体;#imgabs0#
    公开号:
    CN117777142A
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