ethyl 2-chloroacetylamino-4-ethoxycarbonyl-2-butenoate | 78999-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloroacetylamino-4-ethoxycarbonyl-2-butenoate
• 英文别名: Diethyl 2-(2-chloroacetamido)pent-2-enedioate；diethyl 2-[(2-chloroacetyl)amino]pent-2-enedioate
• CAS: 78999-46-9
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO₅
• 分子量: 277.705
• InChiKey: VTDPGOPPJOOGCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloroacetylamino-4-ethoxycarbonyl-2-butenoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 均三甲苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-methoxy-3-(3-t-butoxy-1-bromo)propyl-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-螺桥和3,6-桥联的2,5-哌嗪二酮

  摘要：

  分子内将3-（3-羟基）亚丙基-2,5-哌嗪二酮的羟基加至3-位，并将3-（3-羟基）丙基衍生物相同的取代至6-位，得到相应的3-螺-和3,6-桥联的2,5-哌嗪二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82919-1

文献信息

• Facile syntheses of 3-spiro- and 3,6-bridged 2,5-piperazinediones
  作者：Chung-gi Shin、Yoshiaki Sato、Juji Yoshimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82919-1

  日期：1981.1

  group of 3-(3-hydroxyl)propylidene-2,5-piperazinedione to 3-position and the same substitution of 3-(3-hydroxy)propyl derivative to 6-position gave the corresponding 3-spiro- and 3,6-bridged 2,5-piperazinediones, respectively.

  分子内将3-（3-羟基）亚丙基-2,5-哌嗪二酮的羟基加至3-位，并将3-（3-羟基）丙基衍生物相同的取代至6-位，得到相应的3-螺-和3,6-桥联的2,5-哌嗪二酮。