5,21-Bis(4-nonylphenyl)-3,7,19,23-tetrazanonacyclo[23.7.1.19,13.02,24.04,22.06,20.08,18.029,33.017,34]tetratriaconta-1(32),2(24),3,5,7,9,11,13(34),14,16,18,20,22,25,27,29(33),30-heptadecaene | 1450605-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,21-Bis(4-nonylphenyl)-3,7,19,23-tetrazanonacyclo[23.7.1.19,13.02,24.04,22.06,20.08,18.029,33.017,34]tetratriaconta-1(32),2(24),3,5,7,9,11,13(34),14,16,18,20,22,25,27,29(33),30-heptadecaene
• 英文别名: 5,21-bis(4-nonylphenyl)-3,7,19,23-tetrazanonacyclo[23.7.1.19,13.02,24.04,22.06,20.08,18.029,33.017,34]tetratriaconta-1(32),2(24),3,5,7,9,11,13(34),14,16,18,20,22,25,27,29(33),30-heptadecaene
• CAS: 1450605-35-2
• 化学式: C₆₀H₅₈N₄
• 分子量: 835.147
• InChiKey: ZDDQSQONPVZHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-5,6-二硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5,21-Bis(4-nonylphenyl)-3,7,19,23-tetrazanonacyclo[23.7.1.19,13.02,24.04,22.06,20.08,18.029,33.017,34]tetratriaconta-1(32),2(24),3,5,7,9,11,13(34),14,16,18,20,22,25,27,29(33),30-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  Bisacenaphthopyrazinoquinoxaline derivatives: synthesis, physical properties and applications as semiconductors for n-channel field effect transistors

  摘要：

  通过苊醌与 1,2,4,5- 四氨基苯四盐酸盐的缩合，合成了几种基于双萘并吡嗪喹喔啉（BAPQ）的衍生物 1-3。不同的取代基调节了它们的光学、电化学和自组装特性。其中，化合物 3 由于外围取代了四个氰基，因此具有均匀分布的低洼 LUMO。相应的 n 沟道场效应晶体管显示出 5 × 10-3 cm2 V-1 s-1 的场效应电子迁移率。

  DOI：

  10.1039/c3ob40982a

文献信息

• Bisacenaphthopyrazinoquinoxaline derivatives: synthesis, physical properties and applications as semiconductors for n-channel field effect transistors
  作者：Chenhua Tong、Jingjing Chang、Jun Min Tan、Gaole Dai、Kuo-Wei Huang、Hardy Sze On Chan、Chunyan Chi

  DOI：10.1039/c3ob40982a

  日期：——

  Several bisacenaphthopyrazinoquinoxaline (BAPQ) based derivatives 1–3 were synthesized by condensation between the acenaphthenequinones and 1,2,4,5-tetraaminobenzene tetrahydrochloride. Their optical, electrochemical and self-assembling properties are tuned by different substituents. Among them, compound 3 possesses a homogeneously distributed low-lying LUMO due to the peripheral substitution with four cyano groups. The corresponding n-channel field effect transistors showed a field effect electron mobility of 5 × 10−3 cm2 V−1 s−1.

  通过苊醌与 1,2,4,5- 四氨基苯四盐酸盐的缩合，合成了几种基于双萘并吡嗪喹喔啉（BAPQ）的衍生物 1-3。不同的取代基调节了它们的光学、电化学和自组装特性。其中，化合物 3 由于外围取代了四个氰基，因此具有均匀分布的低洼 LUMO。相应的 n 沟道场效应晶体管显示出 5 × 10-3 cm2 V-1 s-1 的场效应电子迁移率。