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Heptanoic acid (2-mercapto-ethyl)-amide | 76322-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Heptanoic acid (2-mercapto-ethyl)-amide
英文别名
N-(2-sulfanylethyl)heptanamide
Heptanoic acid (2-mercapto-ethyl)-amide化学式
CAS
76322-59-3
化学式
C9H19NOS
mdl
——
分子量
189.322
InChiKey
CKPXCPCTANFCPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    30.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-疏基乙酰苯胺Heptanoic acid (2-mercapto-ethyl)-amide氧气三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N-phenyl-mercaptoacetamide disulfide 、 Heptanoic acid [2-(2-heptanoylamino-ethyldisulfanyl)-ethyl]-amide 、 Heptanoic acid (2-phenylcarbamoylmethyldisulfanyl-ethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    与缔合硫醇的几何形状相关的特定弱相互作用:在它们的氧化中负责选择性分子识别的因素
    摘要:
    在一对缔合硫醇(1d 和 2)与 O2 的氧化中,与它们的几何形状相关的特定弱相互作用,如 CH…N 和 CH…SH 相互作用被认为是选择性分子识别的原因。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.1291
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下使用Lawesson试剂直接进行微波辅助的2-噻唑啉合成
    摘要:
    2-噻唑啉是在Lawesson试剂存在下于无溶剂条件下由羧酸和1,2-氨基醇合成的。所开发的方法适用于取代或未取代的氨基醇以及多种芳香族,杂芳香族和脂肪族羧酸;因此,它构成了这类化合物的通用合成方法。Lawesson试剂的作用是双重的:将1,2-氨基醇转化为1,2-氨基硫醇并激活其与羧酸的反应,从而形成噻唑啉环,所有反应都在一个罐中进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.07.027
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文献信息

  • Novel polyketides and antibiotics
    申请人:——
    公开号:US20030092140A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.
    本发明公开了制备二酮和三酮硫酯的简便方法。所得的硫酯可用作所需聚酮合成中间体,且可能含有功能基团,最终存在于所得聚酮的侧链中,因此可进一步用于操纵聚酮形成衍生物。所生产的聚酮也可通过糖基化、羟基化等方式进行定制。因此,本发明生产了新的聚酮及其衍生物和定制形式。
  • Synthesis of oligoketides
    申请人:——
    公开号:US20030096374A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.
    本发明揭示了制备二酮和三酮硫酯的简易方法。所得的硫酯可以用作所需聚酮的合成中间体,可以包含在所得聚酮侧链上的官能团,因此可以进一步用于操纵聚酮以形成衍生物。通过糖基化、羟基化等方法,还可以调整生成的聚酮。因此,本发明产生了新的聚酮及其衍生物和调整形式。
  • SYNTHESIS OF OLIGOKETIDES
    申请人:Kosan Biosciences
    公开号:EP1144375A2
    公开(公告)日:2001-10-17
  • US6492562B1
    申请人:——
    公开号:US6492562B1
    公开(公告)日:2002-12-10
  • US7022825B2
    申请人:——
    公开号:US7022825B2
    公开(公告)日:2006-04-04
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