N-[(1R)-1-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-2-(pyridin-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 923563-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-2-(pyridin-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxo-3-pyridin-2-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 923563-64-8
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: HSGZNJYVDMRTKS-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-2-(pyridin-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(2R)-3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)butan-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ピラゾール誘導体の製造方法

  摘要：

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。

  公开号：

  JP2018108988A
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 2-吡啶基丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.432 g的产率得到N-[(1R)-1-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-2-(pyridin-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ピラゾール誘導体の製造方法

  摘要：

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。

  公开号：

  JP2018108988A

文献信息

• ピラゾール誘導体の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2018108988A

  公开（公告）日：2018-07-12

  【課題】ピラゾール誘導体の製造方法の提供。【解決手段】式（IIC）、（IID）または（III）で表される化合物と、式（IV）で表される化合物を用いるピラゾール誘導体の製造方法。【選択図】なし

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。
• Pyridine Derivatives as Dipeptedyl Peptidase Inhibitors
  申请人：Blaszczak Larry Chris

  公开号：US20080214616A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (1); X is selected from CH, CF and N; R5 is selected from H, C 1 -C 6 fluoroalkyl, and —OR12; R9 is selected from H —NR13C(O)R14 and —C(O)NR10R11; R12 is selected from H, C 1 -C 6 alkyl and C 3 -C 6 cycloalkyl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中A为（1）；X选自CH，CF和N；R5选自H，C1-C6氟烷基和—OR12；R9选自H，—NR13C（O）R14和—C（O）NR10R11；R12选自H，C1-C6烷基和C3-C6环烷基，用作DPP-IV酶的抑制剂，用于治疗或预防包括2型糖尿病在内的疾病。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS DIPEPTEDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1912946B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US8133907B2
  申请人：——

  公开号：US8133907B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS DIPEPTEDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTEDYL PEPTIDASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007015767A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (1); X is selected from CH, CF and N; R5 is selected from H, C₁-C₆ alkyl, C₁-C₆ fluoroalkyl, and -OR12; R9 is selected from H -NR13C(O)R14 and -C(O)NR10R11; R12 is selected from H, C₁-C₆ alkyl and C₃-C₆ cycloalkyl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci ; dans laquelle A est égal à X est choisi parmi CH, CF et N ; R5 est choisi parmi H, C₁-C₆ alkyle, C₁-C₆ fluoroalkyle, et -OR12 ; R9 est choisi parmi H -NR13C(O)R14 et -C(O)NRlORl 1 ; R12 est choisi parmi H, C₁-C₆ alkyle et C₃-C₆ cycloalkyle, pour une utilisation comme inhibiteurs de l'enzyme DPP-IV dans le traitement ou la prévention de maladies comprenant le diabète de Type II.