4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-N'-(2-phenoxyacetyl)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-N'-(2-phenoxyacetyl)benzohydrazide
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.4
• InChiKey: KRTCYTDMJTYGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸 、 4-(2,5-二甲基-吡-1-基)苯甲酰肼 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70 %的产率得到4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-N'-(2-phenoxyacetyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯支架作为烯酰ACP还原酶和二氢叶酸还原酶双重靶向的潜在抗结核药物的合成、分子对接研究和生物学评价

  摘要：

  在本研究中，新系列的N'-(2-(取代苯氧基)乙酰基)-4-(1 H -吡咯-1-基)苯甲酰肼 (3a-j) 4-(2,5-二甲基-1) H -吡咯-1-基)-N'-(2-(取代苯氧基)乙酰基)苯甲酰肼 (5a-j) 被合成、表征和评估为烯酰 ACP 还原酶和 DHFR 的抑制剂。大多数化合物对烯酰 ACP 还原酶和 DHFR 表现出双重抑制作用。几种合成物质还表现出显着的抗菌和抗结核特性。进行分子对接分析以确定合成化合物的潜在作用机制。结果表明，与二氢叶酸还原酶和烯酰基ACP还原酶的活性位点存在结合相互作用。此外，还确定了在维持双重抑制活性中发挥关键作用的重要结构细节。这些发现对于未来双重抑制剂的开发很有用。因此，这项研究提供了强有力的证据，证明几种合成的分子可以通过多靶点抑制在细胞水平发挥其抗结核特性。通过揭示这些化合物发挥抑制作用的机制，这项研究为未来开发具有增强抗菌和抗结核特性的双

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0303173