[(4R,6R,7S,8R)-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-11-(2-pyrrolidin-1-ylethylamino)-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate | 83586-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(4R,6R,7S,8R)-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-11-(2-pyrrolidin-1-ylethylamino)-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
• CAS: 83586-87-2
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₅
• 分子量: 431.492
• InChiKey: OHFVQOCCASKYQK-PGDDNOQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 mitomycin A 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到[(4R,6R,7S,8R)-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-11-(2-pyrrolidin-1-ylethylamino)-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  在位置7处有取代乙胺的丝裂霉素C和卟啉霉素类似物

  摘要：

  制备了丝裂霉素C和卟啉霉素的一系列7-（2-取代的乙基）氨基类似物，并在标准的抗肿瘤系统中进行了筛选。这些类似物中的某些对小鼠的P-388白血病，L-1210白血病和/或B-16黑素瘤表现出比丝裂霉素C更好的活性。还测试了化合物对小鼠的白细胞减少作用，丝裂霉素C的极限毒性。与该临床药物相比，其中一些白细胞减少程度更高，另一些白细胞减少程度更高。在类似物的理化性质和抗肿瘤活性之间没有统计学上的显着相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00355a004

文献信息

• Mitomycin C and porfiromycin analogs with substituted ethylamines at position 7
  作者：Bhashyam S. Iyengar、Salah M. Sami、William A. Remers、William T. Bradner、John E. Schurig

  DOI：10.1021/jm00355a004

  日期：1983.1

  7-(2-substituted-ethyl)amino analogues of mitomycin C and porfiromycin was prepared and screened in standard antitumor systems. Certain of these analogues showed better activity than mitomycin C against P-388 leukemia, L-1210 leukemia, and/or B-16 melanocarcinoma in mice. Compounds also tested for their leukopenic effects in mice, the limiting toxicity of mitomycin C. Some of them were less leukopenic and

  制备了丝裂霉素C和卟啉霉素的一系列7-（2-取代的乙基）氨基类似物，并在标准的抗肿瘤系统中进行了筛选。这些类似物中的某些对小鼠的P-388白血病，L-1210白血病和/或B-16黑素瘤表现出比丝裂霉素C更好的活性。还测试了化合物对小鼠的白细胞减少作用，丝裂霉素C的极限毒性。与该临床药物相比，其中一些白细胞减少程度更高，另一些白细胞减少程度更高。在类似物的理化性质和抗肿瘤活性之间没有统计学上的显着相关性。