5-(5-nitro-pyrimidin-2-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amide | 910904-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-nitro-pyrimidin-2-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amide
• 英文别名: 5-[(5-nitropyrimidin-2-yl)amino]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 910904-29-9
• 化学式: C₁₆H₁₉N₇O₃
• 分子量: 357.372
• InChiKey: UNISEZQUBMYCCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-nitro-pyrimidin-2-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到5-(5-amino-pyrimidin-2-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(5-nitro-pyrimidin-2-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Cao Jianguo

  公开号：US20060247250A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention provides pyrimidine compounds having formula A. The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有A式的嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族成员和各种其他特定的受体和非受体激酶。
• 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20080027070A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• 2-amino—5-substituted pyrimidine inhibitors
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：US08030487B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供了具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• WO2006/101977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8030487B2
  申请人：——

  公开号：US8030487B2

  公开（公告）日：2011-10-04