7-amino-1,1-dimethyl-8-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2(1H)-naphtho[2,1-b]furanone | 123911-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 7-amino-1,1-dimethyl-8-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2(1H)-naphtho[2,1-b]furanone
• 英文别名: 7-amino-1,1-dimethyl-8-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzo[e][1]benzofuran-2-one
• CAS: 123911-50-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: VSVYCFZALMTDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-7-nitro-8-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2(1H)-naphtho[2,1-b]furanone 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以as eluant, to give 7-amino-1,1-dimethyl-8-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2(1H)-naphtho[2,1-b]furanone, m.p. 160°-163°的产率得到7-amino-1,1-dimethyl-8-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2(1H)-naphtho[2,1-b]furanone
  参考文献：
  名称：

  Naphtho(2,1-b) furan derivatives

  摘要：

  公式：##STR1## 其中，R.sup.1是1H-1,2,4-三唑-1-基，4H-1,2,4-三唑-4-基，3-吡啶基或5-嘧啶基或1H-咪唑-1-基，其在5-位上可选地被1-6C烷基或卤代烷基基团取代；R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，分别是氢或氘原子，氰基，1-6C烷基或卤代烷基基团，苯基，其在卤素取代的情况下，或R.sup.2和R.sup.3中的一个是上述定义的R.sup.1基团，另一个是氢；R.sup.4和R.sup.5，可以相同也可以不同，每个是1-2C烷基，氘代烷基或卤代烷基基团；或R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的碳原子形成3-6C环烷基基团；R.sup.6和R.sup.7，可以相同也可以不同，分别是氢或卤素原子，氨基，羧基，氨基甲酰基，氰基，1-氰基-1-甲基乙基基团或硝基基团，1-6C烷基或卤代烷基基团，1-6C单烷基或二烷基的氨基甲酰基基团，1-6C单卤代烷基或二卤代烷基的氨基甲酰基基团，公式--COR.sup.8，--SO.sub.nR.sup.8或--OR.sup.8的基团，在其中n为0、1或2，R.sup.8是1-6C烷基或卤代烷基基团，或者是可选地被卤素取代的苯甲酰基基团；R.sup.9和R.sup.10中的一个是氢，另一个是羟基或1-6C烷氧基基团，或者R.sup.9和R.sup.10一起形成氧基基团；以及其药学上可接受的酸加合物；其制造过程；以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US04916148A1

文献信息

• US4916148A
  申请人：——

  公开号：US4916148A

  公开（公告）日：1990-04-10