12-oxobakuchiol | 1026776-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-oxobakuchiol
• 英文别名: (E,6S)-6-ethenyl-8-(4-hydroxyphenyl)-2,6-dimethyloct-7-en-3-one
• CAS: 1026776-44-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: UFPJCHSUJAMBNW-KSEUIEODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-oxobakuchiol 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Anti-Proliferative Effect of Synthesized Bakuchiol Analogues on Cultured Human Tumor Cell Lines

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.7.2378
• 作为产物：
  描述：

  补骨脂酚 在 三氟甲磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 12-oxobakuchiol
  参考文献：
  名称：

  Anti-Proliferative Effect of Synthesized Bakuchiol Analogues on Cultured Human Tumor Cell Lines

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.7.2378

文献信息

• Synthesis and structure–immunosuppressive activity relationships of bakuchiol and its derivatives
  作者：Hongli Chen、Xiaolong Du、Wei Tang、Yu Zhou、Jianping Zuo、Huijin Feng、Yuanchao Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.054

  日期：2008.3

  A series of derivatives of bakuchiol were synthesized and tested in vitro for their cytotoxicity, and inhibition of T cell proliferation and B cell proliferation. The data obtained provided preliminary structure-activity relationships of the compounds as immunosuppressive activity. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.