(1R,3S,3aR,6aS)-2-(2-Amino-benzoyl)-5-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-4,6-dioxo-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-undecyl ester | 898263-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,3aR,6aS)-2-(2-Amino-benzoyl)-5-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-4,6-dioxo-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-undecyl ester
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl (3aS,4R,6S,6aR)-5-(2-aminobenzoyl)-2-ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-dioxo-6,6a-dihydro-3aH-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 898263-12-2
• 化学式: C₃₅H₃₀F₁₇N₃O₆
• 分子量: 911.613
• InChiKey: FPFUNXOHSBWTQC-XAYSYOTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,3aR,6aS)-2-(2-Amino-benzoyl)-5-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-4,6-dioxo-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-undecyl ester 在 1,8-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以45%的产率得到(3aS,3bR,11S,11aR)-2-Ethyl-11-(4-methoxy-phenyl)-3b-methyl-3a,3b,11,11a-tetrahydro-5H-2,5,10a-triaza-benzo[f]cyclopenta[a]azulene-1,3,4,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲-、哌嗪二酮-和苯二氮杂二酮-稠合三环和四环环系统的氟合成

  摘要：

  由偶氮甲碱叶立德的一锅三组分 [3+2] 环加成反应生成的含氟脯氨酸衍生物用于不同的后缩合反应，以形成乙内酰脲、哌嗪二酮和苯二氮杂二酮稠合的三环和四环系统。高合成效率是通过进行快速微波反应和用于反应混合物纯化的简单氟固相萃取来实现的。为这些新型药物类杂环化合物开发的方法可应用于面向多样性的文库合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600077
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基马来酰亚胺 在 三乙胺 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (1R,3S,3aR,6aS)-2-(2-Amino-benzoyl)-5-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-4,6-dioxo-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲-、哌嗪二酮-和苯二氮杂二酮-稠合三环和四环环系统的氟合成

  摘要：

  由偶氮甲碱叶立德的一锅三组分 [3+2] 环加成反应生成的含氟脯氨酸衍生物用于不同的后缩合反应，以形成乙内酰脲、哌嗪二酮和苯二氮杂二酮稠合的三环和四环系统。高合成效率是通过进行快速微波反应和用于反应混合物纯化的简单氟固相萃取来实现的。为这些新型药物类杂环化合物开发的方法可应用于面向多样性的文库合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600077

文献信息

• Fluorous Synthesis of Hydantoin-, Piperazinedione-, and Benzodiazepinedione-Fused Tricyclic and Tetracyclic Ring Systems
  作者：Wei Zhang、Yimin Lu、Christine Hiu-Tung Chen、Dennis P. Curran、Steven Geib

  DOI：10.1002/ejoc.200600077

  日期：2006.5

  piperazinedione-, and benzodiazepinedione-fused tricyclic and tetracyclic ring systems. The high synthetic efficiency is achieved by conducting fast microwave reactions and easy fluorous-solid phase extractions for reaction mixture purifications. Methods developed for these novel drug-like heterocyclic compounds can be applied to diversity-oriented library synthesis.

  由偶氮甲碱叶立德的一锅三组分 [3+2] 环加成反应生成的含氟脯氨酸衍生物用于不同的后缩合反应，以形成乙内酰脲、哌嗪二酮和苯二氮杂二酮稠合的三环和四环系统。高合成效率是通过进行快速微波反应和用于反应混合物纯化的简单氟固相萃取来实现的。为这些新型药物类杂环化合物开发的方法可应用于面向多样性的文库合成。