6-(十六烷酰氨基)己酸 | 58725-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-(十六烷酰氨基)己酸
• 英文名称: N^ε-Palmitoyl-aminokapronsaeure
• 英文别名: N^ε-Palmitoylaminocapronsaeure；6-(hexadecanoylamino)hexanoic Acid
• CAS: 58725-43-2
• 化学式: C₂₂H₄₃NO₃
• 分子量: 369.588
• InChiKey: SBZJCXSPPVEWMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(十六烷酰氨基)己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S)-2-(hexadecanoylamino)-6-[6-(hexadecanoylamino)hexanoylamino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND COMPRISING A NUCLEIC ACID AND A HALF-LIFE EXTENSION MOTIF
  [FR] COMPOSÉ COMPRENANT UN ACIDE NUCLÉIQUE ET UN MOTIF D'EXTENSION DE DEMI-VIE

  摘要：

  本文披露了包括核酸（A）的化合物，它们的制备以及它们的用途。

  公开号：

  WO2021108662A1
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-(十六烷酰氨基)己酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND COMPRISING A NUCLEIC ACID AND A HALF-LIFE EXTENSION MOTIF
  [FR] COMPOSÉ COMPRENANT UN ACIDE NUCLÉIQUE ET UN MOTIF D'EXTENSION DE DEMI-VIE

  摘要：

  本文披露了包括核酸（A）的化合物，它们的制备以及它们的用途。

  公开号：

  WO2021108662A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE
  申请人：DTX PHARMA INC

  公开号：WO2021108640A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed herein are compounds including a single-stranded oligonucleotide (A) having a nucleobase sequence complementary to a portion of the dystrophin pre-mRNA, their preparation, and uses thereof for the treatment of Duchenne muscular dystrophy.

  本文披露了一种化合物，包括一种单链寡核苷酸（A），其具有与肌营养不良前体mRNA的部分互补的核碱基序列，以及它们的制备方法和用途，用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。
• Use of amphiphilic amide compounds in Z-type Langmuir-Blodgett films
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED

  公开号：EP0255718A2

  公开（公告）日：1988-02-10

  Described are novel amphiphilic amide compounds which are suited for the production of multilayer films which have piezoelectric and pyroelectric properties, and which provide second harmonic generation.It is possible to prepare from these compounds polar single-layer and multi-layer films by depositing them on a substrate. When such substrate is a solid support, polar Z-type Langmuir-Blodgett films are obtained. Upon compression of films of such compounds, at an air/water interface, stable Langmuir monolayers are formed.

  描述的新型两性酰胺化合物适用于生产多层薄膜，这些薄膜具有压电和热释电特性，并能产生二次谐波。 将这些化合物沉积在基底上，可以制备极性单层和多层薄膜。 当基底为固体支撑物时，可获得极性 Z 型朗缪尔-布洛杰特薄膜。 在空气/水界面上压缩这些化合物的薄膜时，可形成稳定的朗缪尔单层。
• WO2019232255A5
  申请人：——

  公开号：WO2019232255A5

  公开（公告）日：2022-06-06
• US5047535A
  申请人：——

  公开号：US5047535A

  公开（公告）日：1991-09-10
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE AMIDE CARBOXYLATE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1991008737A2

  公开（公告）日：1991-06-27

  [EN] This invention relates to compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and methods of treatment involving their use. In its broadest aspect, the invention is concerned with compounds, having general formula (I) in which R<1> represents an alkyl C1-18 group optionally substituted by an aryl group or hydroxy or a cycloalkyl C3-6 group, R<2> represents an alkyl C1-18 group optionally substituted by an aryl group, or R<2> represents a group -CH2-X-R4 wherein X represents O or S, and R4 represents hydrogen, an aryl group, or an alkyl or alkenyl C1-18 group optionally substituted by an aryl group, R<3> represents OH, alkoxy C1-6 or -NHR<31>, wherein R<31> represents hydrogen, alkyl C1-6, OH or alkoxy C1-6 optionally substituted by an aryl group, R<5> represents hydrogen, an aryl group or an alkyl or alkenyl C1-18 group optionally substituted by an aryl group, n represents 0, 1, 2 or 3, p represents 0, 1 or 2, q represents 0 or 1, Y represents -CHR<6>-, -CH=CH-, O or S, in which R<6> represents hydrogen, an aryl group or an alkyl or alkenyl C1-18 group optionally substituted by an aryl group, and pharmaceutically acceptable derivates thereof.
  [FR] La présente invention décrit des composés pharmacologiquement actifs, leurs procédés de fabrication, des compositions les renfermant et des méthodes de traitement dans lesquelles ils entrent. Sous son angle le plus large, la présente invention concerne des composés de formule générale (I), dans laquelle R1 représente un groupe alkyle ou alcényle C1-18 éventuellement substitué par un groupe aryle ou hydroxy ou cycloalkyle C3-6; R2 représente un groupe alkyle C1-18 éventuellement substitué par un groupe aryle, ou R2 représente un groupe -CH2-X-R4 dans lequel X représente 0 ou S, et R4 représente de l'hydrogène, un groupe aryle, ou un groupe alkyle ou alcényle C1-18 éventuellement substitué par un groupe aryle; R3 représente OH, un alcoxy C1-16 ou -NHR31, dans lequel R31 représente de l'hydrogène, un alkyle C1-6, OH ou un alcoxy C1-6 éventuellement substitué par un groupe aryle; R5 représente de l'hydrogène, un groupe aryle, alkyle, ou alcényle C1-18 éventuellement substitué par un groupe aryle; n représente 0, 1, 2 ou 3; p représente 0, 1 ou 2; q représente 0 ou 1; y représente un -CH=CH-, 0 ou S, dans lequel R6 représente de l'hydrogène, un groupe aryle ou un alkyle, ou encore un groupe alcényle C1-18 éventuellement substitué par un groupe aryle. On décrit également les dérivés pharmaceutiquement acceptables desdits composés.