1H-imidazol-2-ylazanium;sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-imidazol-2-ylazanium;sulfate
• 化学式: C6H12N6O4S
• mdl: MFCD00013162
• 分子量: 264.27
• InChiKey: KUWRLKJYNASPQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethoxy-4,4-dimethoxypentan-3-one 、 1H-imidazol-2-ylazanium;sulfate 以to give 7-(1,1-dimethoxyethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine (6.61 g, 64%) as a white solid的产率得到7-(1,1-Dimethoxyethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类3-苯基咪唑[1,2-&agr;]嘧啶衍生物，苯环的间位被取代，取代基可以是直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接的取代芳基或杂环芳基，苯环上进一步被取代为烷基，三氟甲基，烷氧基或一个或两个卤素原子，特别是氟，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其中的&agr;2和/或&agr;3和/或&agr;5亚基具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。

  公开号：

  US20020193385A1

文献信息

• Stable Yellow Imidazolium Compounds
  申请人：NOXELL COPRORATION

  公开号：US20180079907A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.

  本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。
• 3-Phenyl-imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20030176449A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A class of 3-phenylimidazo(1,2-&agr;) pyrimidine derivatives (of Formula I, or salt or prodrug thereof: I) wherein Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a —NH— linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 1 represents hydrogen, hydrocarbon, a heterocyclic group, halogen, cyano trifluoromethyl, nitro, —OR a , —SR a , —SOR a , —SO 2 R a , —SO 2 NR a R b , —NR a R b , —NR a COR b , —NR a CO 2 R b , —COR a , CO 2 R a , —CONR a R b or —CR a ═NOR b ; and R a and R b independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group.), substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the a2 and/or a3 and/or a5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders. 1

  一类3-苯基咪唑并(1,2-a)嘧啶衍生物（公式I中的盐或前药：I），其中Y代表化学键，氧原子或-NH-键；Z代表可选取代的芳基或杂芳基基团；R1代表氢，碳氢化合物，杂环基团，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，-ORa，-SRa，-SORa，-SO2Ra，-SO2NRaRb，-NRaRb，-NRaCORb，-NRaCO2Rb，-CORa，CO2Ra，-CONRaRb或-CRa═NORb；而Ra和Rb分别独立地代表氢，碳氢化合物或杂环基团，取代苯环的meta位，由氧原子或-NH-键直接连接或桥接的可选取代的芳基或杂芳基基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其中的a2和/或a3和/或a5亚单位具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。
• Phenyl imidazo[1,2-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05037980A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is ##STR2## where R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and are hydrogen, trihalomethyl, halogen or lower alkoxy having from 1 to 3 carbon atoms with the proviso that at least one of R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 must be other than hydrogen; and R.sub.2 is hydrogen and lower alkyl having from 1 to 3 carbon atoms.

  一种化合物的公式：##STR1## 其中 R.sub.1 是 ##STR2## 其中 R.sub.3，R.sub.4 和 R.sub.5 可以相同或不同，且为氢，三卤甲基，卤素或具有1至3个碳原子的较低烷氧基，但必须满足 R.sub.3，R.sub.4 和 R.sub.5 中至少有一个不是氢；而 R.sub.2 是氢和具有1至3个碳原子的较低烷基。
• Pyridyl imidazo[1,2-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04551530A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is 3-pyridyl or 4-pyridyl; and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl (C.sub.1 -C.sub.3); or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物的公式：##STR1##其中R.sub.1为3-吡啶基或4-吡啶基; R.sub.2为氢或较低的烷基（C.sub.1-C.sub.3）;或其无毒药学上可接受的盐。
• ALIPHATIC AMIDE & ESTER PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Johnson Michael R.

  公开号：US20090227594A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂的各种治疗方法。