6-oxo-4-methyl-1-phenyl-3-(3',5'-dimethylpyrazol-1'-yl)pyridazine-5-carbonitrile | 361343-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-oxo-4-methyl-1-phenyl-3-(3',5'-dimethylpyrazol-1'-yl)pyridazine-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-5-methyl-3-oxo-2-phenylpyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 361343-69-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O
• 分子量: 305.339
• InChiKey: XPLCSUDYOXDYPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-4-methyl-1-phenyl-3-(3',5'-dimethylpyrazol-1'-yl)pyridazine-5-carbonitrile 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到7-amino-2-phenyl-4-(3',5'-dimethylpyrazol-1'-yl)-thieno[3,4-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  功能取代的N-烷基唑的研究：1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）-丙酮对亲电试剂的反应性

  摘要：

  1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）丙酮4与芳族重氮盐的反应得到相应的芳基azo5a ，b，其分别通过与活性亚甲基腈和二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合而转化为哒嗪6a，b和8 。。的缩合4与苯肼得到苯腙10，其可以被转化成indolylpyrazole 11上治疗乙醇盐酸。化合物4还与亚硝酸苄基-亚甲基丙二腈反应，生成各种取代的新吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380324
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙酮 在 乙酸铵 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-oxo-4-methyl-1-phenyl-3-(3',5'-dimethylpyrazol-1'-yl)pyridazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能取代的N-烷基唑的研究：1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）-丙酮对亲电试剂的反应性

  摘要：

  1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）丙酮4与芳族重氮盐的反应得到相应的芳基azo5a ，b，其分别通过与活性亚甲基腈和二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合而转化为哒嗪6a，b和8 。。的缩合4与苯肼得到苯腙10，其可以被转化成indolylpyrazole 11上治疗乙醇盐酸。化合物4还与亚硝酸苄基-亚甲基丙二腈反应，生成各种取代的新吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380324