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6-(吗啉甲氧基)吡啶-3-基硼酸 | 934505-32-5

中文名称
6-(吗啉甲氧基)吡啶-3-基硼酸
中文别名
[6-(4-吗啉基甲基)-3-吡啶基]硼酸;6-[(4-吗啉基)甲基]吡啶-3-硼酸
英文名称
[6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-yl]boronic acid
英文别名
6-(morpholinomethyl)pyridin-3-ylboronic acid;(6-(Morpholinomethyl)pyridin-3-yl)boronic acid
6-(吗啉甲氧基)吡啶-3-基硼酸化学式
CAS
934505-32-5
化学式
C10H15BN2O3
mdl
——
分子量
222.052
InChiKey
PSDSQGMVBVHHCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.41
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(吗啉甲氧基)吡啶-3-基硼酸 、 1-[5-(4-bromo-3-methylphenoxy)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-[2-(methylsulfonyl)phenyl]ethanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.33h, 以59.5 mg的产率得到1-(4-methyl-5-{3-methyl-4-[6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-yl]phenoxy}-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-[2-(methylsulfonyl)phenyl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    インドリン誘導体
    摘要:
    这段文字涉及药物领域的专业术语,大意是关于抑制视黄醛酸受体相关孤儿受体,抑制Th17细胞分化和/或IL-17产生,用于治疗或预防银屑病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、全身性红斑狼疮、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、结肠癌等疾病的有效化合物或其药理允许的盐,以及含有该化合物的药物组合物。
    公开号:
    JP2016108257A
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(5-溴-2-吡啶)甲基]-吗啉硼酸三甲酯 、 lithium dibutyl(isopropyl)magnesate 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到6-(吗啉甲氧基)吡啶-3-基硼酸
    参考文献:
    名称:
    WO2007/44490
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
    申请人:ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)
    公开号:WO2017147700A1
    公开(公告)日:2017-09-08
    The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.
    本申请涉及到Formula I的化合物:包括这些化合物的化合物及其用途,例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
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