7-chloro-1-methyl-4-nitroso-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one | 58662-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-1-methyl-4-nitroso-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-4-nitroso-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-one；7-Chloro-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-4-nitroso-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；7-chloro-1-methyl-4-nitroso-5-phenyl-3,5-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 58662-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 315.759
• InChiKey: HMLMCGYDLGBLAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸氢钠 、 7-chloro-1-methyl-4-nitroso-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 、 锌 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-amino-7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  新的苯二氮平衍生物的化学式(I)为：##STR1## 其中R.sub.1代表卤素，三氟甲基，硝基或氨基，R.sub.2代表氢或烷基，R.sub.3代表亚硝基，氨基，烷基亚胺基，取代烷基亚胺基，芳基烷基亚胺基，取代芳基烷基亚胺基，酰胺基或取代酰胺基。这些新化合物具有显著的酶诱导作用，仅对中枢神经系统产生适度的作用。

  公开号：

  US04021421A1

文献信息

• US4021421A
  申请人：——

  公开号：US4021421A

  公开（公告）日：1977-05-03
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04021421A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  New benzodiazepine derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 stands for halogen, trifluoromethyl, nitro or amino, R.sub.2 stands for hydrogen or alkyl, and R.sub.3 stands for nitroso, amino, alkylideneamino, substituted alkylideneamino, aralkylideneamino, substituted aralkylideneamino, acylamido or substituted acylamido. The new compounds possess remarkable enzyme-inducing effects and exert only moderate central nervous activities.

  新的苯二氮平衍生物的化学式(I)为：##STR1## 其中R.sub.1代表卤素，三氟甲基，硝基或氨基，R.sub.2代表氢或烷基，R.sub.3代表亚硝基，氨基，烷基亚胺基，取代烷基亚胺基，芳基烷基亚胺基，取代芳基烷基亚胺基，酰胺基或取代酰胺基。这些新化合物具有显著的酶诱导作用，仅对中枢神经系统产生适度的作用。