N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N'-phenylformamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N'-phenylformamidine
• 英文别名: N-Phenyl-N'-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-formamidine；N-phenyl-N'-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanimidamide
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: YYCBYWLUTNYNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N'-phenylformamidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  单核杂环重排。侧链结构对反应性的影响。部分3的一些重排ñ - （5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基） - ñ '-arylformamidines成1-芳基-3-苯甲酰基氨基-1,2,4-三唑在乙腈中三乙胺的存在

  摘要：

  表观伪一级速率常数为标题反应得到的曲线绘图与叔胺浓度，根据以下等式ķ甲（ķ ü，+ ķ 1 ķ 2 [TEA]）/（1 + ķ 1 [TEA ]）。这表明发生了两种不同的反应途径。一个独立于[TEA]，另一个独立于[TEA]，这涉及将底物快速转化为酸碱加合物或离子对，然后缓慢转化为相应的三唑。还研究了取代基对这些反应的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85255-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide 在 borate buffer 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N'-phenylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Frenna, Vinzenzo; Vivona, Nicolo; Consiglio, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 7, p. 1339 - 1343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruccia,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 137 - 139
  作者：Ruccia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mononuclear heterocyclic rearrangements. Effect of the structure of the side chain on the reactivity. Part 3. Rearrangement of some N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N′-arylformamidines into 1-aryl-3-benzoylamino-1,2,4-triazoles in acetonitrile in the presence of triethylamine
  作者：Vincenzo Frenna、Gabriella Macaluso、Nicolò Vivona、Domenico Spinelli、Giovanni Consiglio、Elisabetta Mezzina

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85255-8

  日期：1994.1

  The apparent pseudo-first-order rate constants for the title reaction give a curvilinear plot versus tertiary amine concentration, according to the equation kA  (ku, + K1k2[TEA])/(1 + K1[TEA]). This shows the occurrence of two different reaction pathways; the one, independent of [TEA] and the other, dependent on [TEA], which involves a fast conversion of the substrate into an acid-base adduct or an

  表观伪一级速率常数为标题反应得到的曲线绘图与叔胺浓度，根据以下等式ķ甲（ķ ü，+ ķ 1 ķ 2 [TEA]）/（1 + ķ 1 [TEA ]）。这表明发生了两种不同的反应途径。一个独立于[TEA]，另一个独立于[TEA]，这涉及将底物快速转化为酸碱加合物或离子对，然后缓慢转化为相应的三唑。还研究了取代基对这些反应的影响。
• Frenna, Vinzenzo; Vivona, Nicolo; Consiglio, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 7, p. 1339 - 1343
  作者：Frenna, Vinzenzo、Vivona, Nicolo、Consiglio, Giovanni、Spinelli, Domenico、Mezzina, Elisabetta

  DOI：——

  日期：——