ethyl 4-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-3-pyridazinecarboxylate | 147753-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-3-pyridazinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-nitrophenyl)-6-phenylpyridazine-3-carboxylate
• CAS: 147753-57-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₄
• 分子量: 349.346
• InChiKey: FGIAURGYXITUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 ethyl 4-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-3-pyridazinecarboxylate 反应 0.5h， 以25.1%的产率得到3-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)-4-(4-nitrophenyl)-6-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. IV. Synthesis of Novel 4-Arylpyridine and 4-Arylpyridazine Derivatives with Anti-anoxic Activity.

  摘要：

  在寻找新的脑保护剂的过程中，合成了一系列具有氨基基团在吡啶（或吡嗪）环C-3位的4-(3或4-硝基苯基)-6-苯基吡啶（或吡嗪）和2-(3-硝基苯基)-6-苯基吡啶，通过相应的新型1,4-二氢衍生物合成，并在小鼠中测试其抗缺氧（AA）活性。四种化合物（2c、2f、3a、4a）在32 mg/kg的腹腔注射剂量下表现出显著的AA活性。这些结果表明，吡啶（或吡嗪）环C-3位与含氮碱性基团之间的四原子连接似乎也是表达AA活性的先决条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.156
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基查耳酮 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 二甲基硫 、 氧气 、 sodium methylate 、 臭氧 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 ethyl 4-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-3-pyridazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. IV. Synthesis of Novel 4-Arylpyridine and 4-Arylpyridazine Derivatives with Anti-anoxic Activity.

  摘要：

  在寻找新的脑保护剂的过程中，合成了一系列具有氨基基团在吡啶（或吡嗪）环C-3位的4-(3或4-硝基苯基)-6-苯基吡啶（或吡嗪）和2-(3-硝基苯基)-6-苯基吡啶，通过相应的新型1,4-二氢衍生物合成，并在小鼠中测试其抗缺氧（AA）活性。四种化合物（2c、2f、3a、4a）在32 mg/kg的腹腔注射剂量下表现出显著的AA活性。这些结果表明，吡啶（或吡嗪）环C-3位与含氮碱性基团之间的四原子连接似乎也是表达AA活性的先决条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.156

文献信息

• Studies on Cerebral Protective Agents. IV. Synthesis of Novel 4-Arylpyridine and 4-Arylpyridazine Derivatives with Anti-anoxic Activity.
  作者：Atsushi KUNO、Hiroyoshi SAKAI、Yoshie SUGIYAMA、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.41.156

  日期：——

  In a search for new cerebral protective agents, a series of 4-(3- or 4-nitrophenyl)-6-phenylpyridines (or pyridazines) and 2-(3-nitrophenyl)-6-phenylpyridines, possessing an amino moiety at the C-3 position of the pyridine(or pyridazine) ring, were synthesized through the corresponding novel 1, 4-dihydro derivatives and tested for anti-anoxic (AA) activity in mice. Four compounds (2c, 2f, 3a, 4a) possessed significant AA activity at a dose of 32 mg/kg, i.p. These results suggest that four-atom linkages between the C-3 position of the pyridine (or pyridazine)ring and the nitrogeneous basic moiety also seems to be a prerequisite for the expression of AA activity.

  在寻找新的脑保护剂的过程中，合成了一系列具有氨基基团在吡啶（或吡嗪）环C-3位的4-(3或4-硝基苯基)-6-苯基吡啶（或吡嗪）和2-(3-硝基苯基)-6-苯基吡啶，通过相应的新型1,4-二氢衍生物合成，并在小鼠中测试其抗缺氧（AA）活性。四种化合物（2c、2f、3a、4a）在32 mg/kg的腹腔注射剂量下表现出显著的AA活性。这些结果表明，吡啶（或吡嗪）环C-3位与含氮碱性基团之间的四原子连接似乎也是表达AA活性的先决条件。