7-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine | 1446093-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-Bromopyrimido[1,2-a]benzimidazole；7-bromopyrimido[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 1446093-78-2
• 化学式: C₁₀H₆BrN₃
• 分子量: 248.082
• InChiKey: RVERMTCBLQKSHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine 、 4-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-ethoxy-5-oxo-4,5-dihydrothiazolo[4,5-b]pyridine-6-boronic acid 在 1,1-bis(tert-butylphosphorus)ferrocene palladium chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以4.5 mg的产率得到6-(benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-4-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-ethoxythiazolo[4,5-b]pyridin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUND AND APPLICATION
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE SUBSTITUÉ ET APPLICATION
  [ZH] 取代的吡啶酮化合物及应用

  摘要：

  涉及一种通式(A)所示的化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022078403A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)pyrimidin-2-amine 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到7-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）促进咪唑并[1,2-a]嘧啶的直接合成

  摘要：

  已经从容易获得的嘧啶基芳胺或烯胺通过高价碘促进的分子内 C-H 键环胺化反应开发了一种有效且温和的咪唑并 [1,2-a] 嘧啶衍生物合成方法。该协议允许轻松构建具有生物活性的双环咪唑并 [1,2-a] 嘧啶骨架以及其他咪唑并 [1,2-a] 型稠合杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402456