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diethyl (4R)-1-diazo-4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobutylphosphonate | 724477-63-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl (4R)-1-diazo-4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobutylphosphonate
英文别名
——
diethyl (4R)-1-diazo-4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobutylphosphonate化学式
CAS
724477-63-8
化学式
C15H21N2O6P
mdl
——
分子量
356.315
InChiKey
LIMCZYMBQWFKBE-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    118.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (4R)-1-diazo-4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobutylphosphonate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到(5R)-2-diethoxyphosphoryl-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxotetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    一种新的方便的光学活性 2-Phosphoryl-3-oxo-5-烷基/-芳基四氢呋喃及其反应途径
    摘要:
    4-羟基-2-氧-4-烷基/-芳基-烷基-膦酸酯的两种对映异构体通过化学酶促制备,并使用分子内OH插入反应催化转化为手性2-磷酰基-3-氧-5-烷基/-芳基四氢呋喃。醋酸铑(II)。所得四氢呋喃的潜在生物活性非常令人感兴趣。这些杂环中 β-酮膦酸酯骨架的存在允许它们在与醛或酮的循环 Horner-Wadsworth-Emmons 反应中用作底物,提供手性 α,β-不饱和酮 - 有机合成中的一类新结构单元。((C) Wiley VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400018
  • 作为产物:
    描述:
    (4R)-diethyl 4-hydroxy-2-oxo-4-(4-methoxyphenyl)butylphosphonate对甲苯磺酰叠氮potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以84%的产率得到diethyl (4R)-1-diazo-4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobutylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    一种新的方便的光学活性 2-Phosphoryl-3-oxo-5-烷基/-芳基四氢呋喃及其反应途径
    摘要:
    4-羟基-2-氧-4-烷基/-芳基-烷基-膦酸酯的两种对映异构体通过化学酶促制备,并使用分子内OH插入反应催化转化为手性2-磷酰基-3-氧-5-烷基/-芳基四氢呋喃。醋酸铑(II)。所得四氢呋喃的潜在生物活性非常令人感兴趣。这些杂环中 β-酮膦酸酯骨架的存在允许它们在与醛或酮的循环 Horner-Wadsworth-Emmons 反应中用作底物,提供手性 α,β-不饱和酮 - 有机合成中的一类新结构单元。((C) Wiley VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400018
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