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1-<2-(2)H1>decanol | 142508-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<2-(2)H1>decanol
英文别名
2-Deuteriodecan-1-ol
1-<2-(2)H<sub>1</sub>>decanol化学式
CAS
142508-79-0
化学式
C10H22O
mdl
——
分子量
159.276
InChiKey
MWKFXSUHUHTGQN-QOWOAITPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<2-(2)H1>decanol 生成 1-<2-(2)H1>decanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Stereochemical course of an enzyme-catalyzed allene-acetylene isomerization
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00307a037
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-<2(2)H>decenoyl-NACWilkinson's catalyst 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 β-hydroxydecanoylthioester dehydrase enzyme 、 KHPO4 buffer 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 1-<2-(2)H1>decanol
    参考文献:
    名称:
    Steric course of the allylic rearrangement catalyzed by .beta.-hydroxydecanoylthioester dehydrase. Mechanistic implications
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00335a060
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文献信息

  • New amine-stabilized deuterated borane–tetrahydrofuran complex (BD3–THF): convenient reagent for deuterium incorporations
    作者:Robert C. Todd、M. Mahmun Hossain、Kanth V. Josyula、Peng Gao、John Kuo、C.T. Tan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.01.134
    日期:2007.3
    Convenient methods for the preparation of BD3–THF complex were developed. Certain amines stabilize the BD3–THF for long-term storage. Regioselectivity studies were carried out with the new amine-stabilized BD3–THF with representative olefins. Hydroboration of olefins provides a convenient tool for making corresponding deuterated alcohols after oxidation.
    开发了方便的BD 3 -THF配合物的制备方法。某些胺可稳定BD 3 -THF以长期保存。使用具有代表性烯烃的新型胺稳定BD 3 -THF进行了区域选择性研究。烯烃的氢化为氧化后制备相应的代醇提供了方便的工具。
  • Mechanistic study of the rhodium(I)-catalyzed hydroboration reaction
    作者:David A. Evans、Gregory C. Fu、Benjamin A. Anderson
    DOI:10.1021/ja00043a010
    日期:1992.8
    The objective of this study has been to elucidate the mechanism of the rhodium(I)-catalyzed hydroboration process. Evidence that the reaction proceeds through a multistep pathway analogous to that of transition metal catalyzed olefin hydrogenation is presented. Deuterium labeling experiments reveal reversible elementary steps in the catalytic cycle; the level of reversibility is found to be substrate-dependent
    本研究的目的是阐明(I)催化的氢化过程的机理。提供了该反应通过类似于过渡属催化的烯烃氢化的多步途径进行的证据。标记实验揭示了催化循环中可逆的基本步骤;发现可逆性平取决于底物。通过与外来氧化剂接触造成的催化剂污染对反应有显着影响,并且似乎是涉及产品区域选择和标记实验的报告差异的来源
  • The rhodium-catalyzed hydroboration of olefins: a mechanistic investigation
    作者:David A. Evans、Gregory C. Fu
    DOI:10.1021/jo00295a007
    日期:1990.4
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