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3-Benzylsulfanyl-5-(2-ethyl-5-methylpyrazol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzylsulfanyl-5-(2-ethyl-5-methylpyrazol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazole
英文别名
——
3-Benzylsulfanyl-5-(2-ethyl-5-methylpyrazol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazole化学式
CAS
——
化学式
C21H21N5S
mdl
——
分子量
375.5
InChiKey
PHIAAOVTIPBJIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Heterocyclic inhibitors of glycine transporter 2
    申请人:——
    公开号:US20030073726A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    Compounds, compositions, and methods for inhibiting the glycine transporter 2 and for inhibiting glycine transporter mediated neuronal activity. These compounds are particularly useful for treating diseases of the nerve and muscle, including psychoses, pain, epilepsy, neurodegenerative diseases, stroke, head trauma, multiple sclerosis and the like, and of muscle disorders, including diseases or conditions associated with increased muscle contraction, such as spasticity and myoclonus. In addition, the compounds may be used to discover other agents with improved activity in assays in which the compounds of the invention are active.
    用于抑制甘酸转运蛋白2和抑制甘酸转运蛋白介导的神经活动的化合物、组合物和方法。这些化合物特别适用于治疗神经和肌肉疾病,包括精神病、疼痛、癫痫、神经退行性疾病、中风、头部创伤、多发性硬化等,以及肌肉疾病,包括与肌肉过度收缩相关的疾病或症状,如痉挛和肌阵挛。此外,这些化合物可用于发现在这些化合物具有活性的检测中具有改进活性的其他药物。
  • Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
    申请人:Levy Stuart B.
    公开号:US20090131401A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.
    本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物,其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法,以及其制备的药物制剂,例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLYCINE TRANSPORTER 2
    申请人:TELIK, INC.
    公开号:EP1357913A1
    公开(公告)日:2003-11-05
  • US6894054B2
    申请人:——
    公开号:US6894054B2
    公开(公告)日:2005-05-17
  • US7405235B2
    申请人:——
    公开号:US7405235B2
    公开(公告)日:2008-07-29
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