1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-methylpropan-2-amine | 787585-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 787585-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClFN
• 分子量: 201.671
• InChiKey: MMUNJMKWKKCFQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-methylpropan-2-amine 在 盐酸 、 三甲基铝 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 164.83h， 生成 3-(3-chloro-4-((1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-methylpropan-2-yl)amino)phenyl)-2,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEUR APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及医学领域，提供了新型含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了含有这些含氮杂环化合物的药用可接受的组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。

  公开号：

  WO2014012360A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氯-2-氟苯 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous Heterocyclic Derivatives And Their Application In Drugs

  摘要：

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。

  公开号：

  US20150087639A1

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE
  申请人：OGAWA Masami

  公开号：US20100022601A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The sulfoneamide compounds having the following Formula (1), which can be used as an effective component of a CaSR antagonizing agent useful for prophylaxis and/or treatment of bone disorders including osteoporosis and etc., are provided. The compounds have an excellent activity of promoting PTH secretion. In addition, the compounds are useful as an effective component of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of bone disorders such as osteoporosis, bone fracture, hypoparathyroidism and the like.

  提供以下式(1)的磺酰胺化合物，可用作预防或治疗包括骨质疏松症等骨疾病的CaSR拮抗剂的有效成分。这些化合物具有促进PTH分泌的卓越活性。此外，这些化合物还用作预防或治疗骨质疏松症、骨折、低甲状旁腺功能等骨疾病药物的有效成分。
• PRODUCTION METHOD OF CARBOXYLIC ACID COMPOUND
  申请人：Matsumoto Katsuya

  公开号：US20100286416A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides the production method of carboxylic acid compound, as shown in Scheme I.

  本发明提供了羧酸化合物的生产方法，如图I所示。
• Discovery of novel dihydrobenzofuran cyclopropane carboxylic acid based calcium sensing receptor antagonists for the treatment of osteoporosis
  作者：Gui-Bai Liang、Changyou Zhou、Xianghong Huo、Hank Wang、Xuelin Yang、Shaoqiang Huang、Haisheng Wang、Hilary Wilkinson、Lusong Luo、Wei Tang、David Sutton、Hong Li、Dennis Zaller、Peter T. Meinke

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.073

  日期：2016.8

  In a search for novel small molecule calcium-sensing receptor (CaSR) antagonists as oral bone anabolic agents, we discovered dihydrobenzofuran cyclopropane carboxylic acid derivatives, such as 12f (IC50=27.6nM), are highly potent calcium-sensing receptor antagonists. Studies in rats established that compound 12f stimulates parathyroid hormone (PTH) release in a fast-acting, pulsatile manner.

  在寻找新型的小分子钙敏感受体（CaSR）拮抗剂作为口服骨合成代谢药物时，我们发现二氢苯并呋喃环丙烷羧酸衍生物，例如12f（IC50 = 27.6nM），是高效的钙敏感受体拮抗剂。在大鼠中的研究证实，化合物12f以快速作用的搏动方式刺激甲状旁腺激素（PTH）的释放。
• CaSR antagonist
  申请人：Shinagawa Yuko

  公开号：US20050032796A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A compound represented by the following formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof or an optically active form thereof: wherein each symbol is as defined in the specification. A compound having a calcium-sensing receptor antagonistic action, a pharmaceutical composition comprising the compound, particularly a calcium receptor antagonist and a therapeutic drug for osteoporosis are provided.

  提供一种由以下公式（1）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其光学活性形式：其中每个符号如规范所定义。提供具有钙感受器拮抗作用的化合物，包括该化合物的药物组合物，特别是钙受体拮抗剂和治疗骨质疏松症的治疗药物。
• CaSR Antagonist
  申请人：SHINAGAWA YUKO

  公开号：US20090326058A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound represented by the following formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof or an optically active form thereof: wherein each symbol is as defined in the specification. A compound having a calcium-sensing receptor antagonistic action, a pharmaceutical composition comprising the compound, particularly a calcium receptor antagonist and a therapeutic drug for osteoporosis are provided.

  提供一种由以下式子（1）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其光学活性形式：其中每个符号如规范定义。提供一种具有钙感受受体拮抗作用的化合物，以及包括该化合物的药物组合物，尤其是钙受体拮抗剂和治疗骨质疏松症的药物。