pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ol | 51118-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ol
• 英文别名: Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ol
• CAS: 51118-68-4
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: KCZBJPUFFBQHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-Isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridyloxy)-2-propanols

  摘要：

  Treatment of the 4-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine with glycidyl tosylate in the presence of base, followed by reaction with isopropylamine gave 1-isopropylamino-3-(pyrazolo [1,5-a]pyrid-4-yloxy)-2-propanol. In a similar manner, 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-6- and 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-yloxy)-2-propanol were also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-96-7566
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 在 potassium fluoride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2022140527A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2103620A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; ring A is an optionally substituted benzene ring; and ring B is (i) an optionally substituted fused ring, or (ii) a pyridine ring having optionally substituted carbamoyl (the pyridine ring is optionally further substituted).

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。
• Selective inhibitors of clinically important mutants of the EGFR tyrosine kinase
  申请人：CS PHARMATECH LIMITED

  公开号：US10435388B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)化合物或其亚属结构或种类或其药学上可接受的盐、酯、溶液剂和/或原药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病（如癌症）的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE OR PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE OU DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯并[2,3-d]嘧啶或吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物及其用途
  申请人：[en]TENCENT TECHNOLOGY (SHENZHEN) COMPANY LIMITED;[zh]腾讯科技（深圳）有限公司

  公开号：WO2023207447A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本申请提出了一种化合物，其为式(I)所示化合物或式(I)所示结构化合物的立体异构体、互变异构体、氘代物、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。
• SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  申请人：CS Pharmatech Limited

  公开号：EP3399968B1

  公开（公告）日：2021-10-20
• Synthesis of 1-Isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridyloxy)-2-propanols
  作者：Yasuyoshi Miki、Junko Tasaka、Kyoko Uemura、Kunihiro Miyazeki、Jun Yamada

  DOI：10.3987/com-96-7566

  日期：——

  Treatment of the 4-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine with glycidyl tosylate in the presence of base, followed by reaction with isopropylamine gave 1-isopropylamino-3-(pyrazolo [1,5-a]pyrid-4-yloxy)-2-propanol. In a similar manner, 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-6- and 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-yloxy)-2-propanol were also prepared.