(Z)-2-Benzoylamino-3-(4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indol-3-yl)-acrylic acid methyl ester | 88752-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-Benzoylamino-3-(4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indol-3-yl)-acrylic acid methyl ester
• CAS: 88752-72-1
• 化学式: C₁₉H₁₂F₄N₂O₃
• 分子量: 392.309
• InChiKey: ZTUWCEMWIJHMMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Benzoylamino-3-(4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indol-3-yl)-acrylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-benzoyl-4,5,6,7-tetrafluorotryptophan methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-4,5,6,7-四氟吲哚的二氧化硒氧化：3-甲酰基和3-乙酰氧基甲基吲哚体系四氟类似物的有效途径

  摘要：

  3-甲基-4,5,6,7-四氟吲哚的二氧化硒氧化反应产生了出乎意料的高选择性的3-甲酰基或3-乙酰氧基甲基四氟吲哚，结果证明它们可用作色氨酸，色胺和吲哚的四氟类似物的合成中间体醋酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85959-6
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氟-1H-吲哚-3-甲醛 在 三乙胺 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-2-Benzoylamino-3-(4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indol-3-yl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-4,5,6,7-四氟吲哚的二氧化硒氧化：3-甲酰基和3-乙酰氧基甲基吲哚体系四氟类似物的有效途径

  摘要：

  3-甲基-4,5,6,7-四氟吲哚的二氧化硒氧化反应产生了出乎意料的高选择性的3-甲酰基或3-乙酰氧基甲基四氟吲哚，结果证明它们可用作色氨酸，色胺和吲哚的四氟类似物的合成中间体醋酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85959-6

文献信息

• Selenium dioxide oxidation of 3-methyl-4,5,6,7-tetrafluoroindoles: an efficient route to tetrafluoro analogs of 3-formyl and 3-acetoxymethylindole systems
  作者：Makoto Fujita、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85959-6

  日期：1983.1

  Selenium dioxide oxidations of 3-methyl-4,5,6,7-tetrafluoroindoles gave 3-formyl or 3-acetoxymethyltetrafluoroindoles in unexpectedly high selectivities, which turned out to serve as useful intermediates for the syntheses of tetrafluoro analogs of tryptophan, tryptamine and indole acetic acid.

  3-甲基-4,5,6,7-四氟吲哚的二氧化硒氧化反应产生了出乎意料的高选择性的3-甲酰基或3-乙酰氧基甲基四氟吲哚，结果证明它们可用作色氨酸，色胺和吲哚的四氟类似物的合成中间体醋酸。