N-(2-bromo-5-chloro-pyridin-3-yl)-4-chloro-3-methyl-benzenesulfonamide | 899424-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-5-chloro-pyridin-3-yl)-4-chloro-3-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-bromo-5-chloropyridin-3-yl)-4-chloro-3-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 899424-36-3
• 化学式: C₁₂H₉BrCl₂N₂O₂S
• 分子量: 396.092
• InChiKey: HEVJZMXKCYPFDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-chloro-pyridin-3-yl)-4-chloro-3-methyl-benzenesulfonamide 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-bromo-5-chloro-pyridin-3-yl)-4-chloro-N-methoxymethyl-3-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76644

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基-5-氯吡啶 、 4-氯-3-甲基苯磺酰氯 在 吡啶 、 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 52.0h， 以to provide N-(2-bromo-5-chloro-pyridin-3-yl)-4-chloro-3-methyl-benzenesulfonamide as a white crystalline solid的产率得到N-(2-bromo-5-chloro-pyridin-3-yl)-4-chloro-3-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl sulfonamides and CCR2

  摘要：

  提供了一些化合物，作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物测试表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病——炎症是有用的。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法，以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的对照物。

  公开号：

  US07622583B2

文献信息

• Heteroaryl sulfonamides and CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20060173019A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验证明这些化合物对于治疗CCR2的典型疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的控制。
• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20100056509A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的检测中的对照。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110118248A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。
• Heteroaryl Sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20200147066A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.
• US7622583B2
  申请人：——

  公开号：US7622583B2

  公开（公告）日：2009-11-24