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Pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis-[4-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenyl] ester | 226889-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis-[4-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenyl] ester
英文别名
bis[4-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]phenyl] pyridine-2,6-dicarboxylate
Pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis-[4-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenyl] ester化学式
CAS
226889-64-1
化学式
C43H39N3O12
mdl
——
分子量
789.796
InChiKey
SSPSCPUXOYUFQE-BCRBLDSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    195
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis-[4-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenyl] ester 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 dimethyl (16S,26S)-3,9,18,24-tetraoxo-2,10-dioxa-17,25,33,36-tetrazapentacyclo[26.2.2.211,14.14,8.119,23]hexatriaconta-1(31),4(36),5,7,11,13,19,21,23(33),28(32),29,34-dodecaene-16,26-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和表征酪氨酸,一种新型的芳香桥基于酪氨酸的环十二肽。
    摘要:
    已开发出一种简单的两步设计策略,用于合成多种新型的酪氨酸基芳香族(Ph或Pyr)桥联环二肽(酪氨酸)。设计相对于环的大小和桥接单元的性质是灵活的,并允许在环内或环外或环内和环外掺入各种氨基酸残基,如此处所示,以酪氨酸为基础制备具有芳香族(Ph或Pyr),笼状脂环族(金刚烷)或简单的聚亚甲基桥环单元的大环,环大小从26元到78元不等,并且含有亮氨酸残基作为环的一部分或外部的侧基或两者兼有在大环内外。(1)H NMR,FT-IR和CD研究表明这些大环的开环结构。该策略的一个值得注意的特征是由于癸二酰基桥接的酪氨酸环的互锁而形成1 + 1 + 1 + 1链烷。使用N-甲基ac基六氟磷酸盐作为吡啶鎓客体的Pyr桥大环化合物(6b-8b)证明了酪氨酸可以作为pi-阳离子类型相互作用的简单芳香族主体。发现6b的K(关联)值为8.95 x 10(3)M(-)(1)。
    DOI:
    10.1021/jo982472q
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-氯甲酰吡啶Z-L-酪氨酸甲酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到Pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis-[4-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenyl] ester
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和表征酪氨酸,一种新型的芳香桥基于酪氨酸的环十二肽。
    摘要:
    已开发出一种简单的两步设计策略,用于合成多种新型的酪氨酸基芳香族(Ph或Pyr)桥联环二肽(酪氨酸)。设计相对于环的大小和桥接单元的性质是灵活的,并允许在环内或环外或环内和环外掺入各种氨基酸残基,如此处所示,以酪氨酸为基础制备具有芳香族(Ph或Pyr),笼状脂环族(金刚烷)或简单的聚亚甲基桥环单元的大环,环大小从26元到78元不等,并且含有亮氨酸残基作为环的一部分或外部的侧基或两者兼有在大环内外。(1)H NMR,FT-IR和CD研究表明这些大环的开环结构。该策略的一个值得注意的特征是由于癸二酰基桥接的酪氨酸环的互锁而形成1 + 1 + 1 + 1链烷。使用N-甲基ac基六氟磷酸盐作为吡啶鎓客体的Pyr桥大环化合物(6b-8b)证明了酪氨酸可以作为pi-阳离子类型相互作用的简单芳香族主体。发现6b的K(关联)值为8.95 x 10(3)M(-)(1)。
    DOI:
    10.1021/jo982472q
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Characterization of Tyrosinophanes, a Novel Family of Aromatic-Bridged Tyrosine-Based Cyclodepsipeptides
    作者:Darshan Ranganathan、A. Thomas、V. Haridas、S. Kurur、K. P. Madhusudanan、Raja Roy、A. C. Kunwar、A. V. S. Sarma、M. Vairamani、K. D. Sarma
    DOI:10.1021/jo982472q
    日期:1999.5.1
    A simple two-step design strategy has been developed for the synthesis of a large variety of a new class of tyrosine-based aromatic (Ph or Pyr) bridged cyclodepsipeptides (tyrosinophanes). The design is flexible with respect to the size of the ring and the nature of the bridging unit and permits the incorporation of a variety of amino acid residues inside or outside or both inside and outside the ring
    已开发出一种简单的两步设计策略,用于合成多种新型的酪氨酸基芳香族(Ph或Pyr)桥联环二肽(酪氨酸)。设计相对于环的大小和桥接单元的性质是灵活的,并允许在环内或环外或环内和环外掺入各种氨基酸残基,如此处所示,以酪氨酸为基础制备具有芳香族(Ph或Pyr),笼状脂环族(金刚烷)或简单的聚亚甲基桥环单元的大环,环大小从26元到78元不等,并且含有亮氨酸残基作为环的一部分或外部的侧基或两者兼有在大环内外。(1)H NMR,FT-IR和CD研究表明这些大环的开环结构。该策略的一个值得注意的特征是由于癸二酰基桥接的酪氨酸环的互锁而形成1 + 1 + 1 + 1链烷。使用N-甲基ac基六氟磷酸盐作为吡啶鎓客体的Pyr桥大环化合物(6b-8b)证明了酪氨酸可以作为pi-阳离子类型相互作用的简单芳香族主体。发现6b的K(关联)值为8.95 x 10(3)M(-)(1)。
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