4-(3,3-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine | 21404-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(3,3-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(3,3-Dimethylcyclohexen-1-yl)morpholine
• CAS: 21404-06-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: MPJNPHAYXUVLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine 、 3,6-双（甲硫基）-1,2,4,5-四嗪 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以39%的产率得到7,7-dimethyl-3-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[e][1,2,4]-triazine
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸 ZnCl2 促进 1,2,4,5-四嗪与烯胺的 N1/N4 1,4-环加成

  摘要：

  1,2,4,5-四嗪与预先形成或原位生成的烯胺的选择性 N1/N4 1,4-环加成（与 C3/C6 1,4-环加成相比）的第二个例子，现在由路易斯酸 ZnCl 2促进并描述了扩展的范围。该反应构成了 1,2,4,5-四嗪的两个氮原子（N1/N4 与 C3/C6）之间的正式 [4 + 2] 环加成，然后是腈的逆向 [4 + 2] 环加成损失和芳构化提供 1,2,4-三嗪。优化反应参数，通过酮原位生成烯胺简化其实施，定义 3,6-双（硫代甲基）-1,2,4,5-四嗪的烯胺反应范围，探索 1,2,详细介绍了4,5-四嗪的适用范围，以及产品1,2,4-三嗪的代表性应用。这项工作建立并进一步扩展了一种有效的方法，可以在温和的反应条件下直接从易于获得的酮中一步高效地区域选择性合成 1,2,4-三嗪。它扩展了我们最近用芳基共轭烯胺报道的溶剂（六氟异丙醇）氢键促进反应的底物范围，允许使用简单的酮衍生烯胺并

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00543
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,3-二甲基环己酮 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3,3-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸 ZnCl2 促进 1,2,4,5-四嗪与烯胺的 N1/N4 1,4-环加成

  摘要：

  1,2,4,5-四嗪与预先形成或原位生成的烯胺的选择性 N1/N4 1,4-环加成（与 C3/C6 1,4-环加成相比）的第二个例子，现在由路易斯酸 ZnCl 2促进并描述了扩展的范围。该反应构成了 1,2,4,5-四嗪的两个氮原子（N1/N4 与 C3/C6）之间的正式 [4 + 2] 环加成，然后是腈的逆向 [4 + 2] 环加成损失和芳构化提供 1,2,4-三嗪。优化反应参数，通过酮原位生成烯胺简化其实施，定义 3,6-双（硫代甲基）-1,2,4,5-四嗪的烯胺反应范围，探索 1,2,详细介绍了4,5-四嗪的适用范围，以及产品1,2,4-三嗪的代表性应用。这项工作建立并进一步扩展了一种有效的方法，可以在温和的反应条件下直接从易于获得的酮中一步高效地区域选择性合成 1,2,4-三嗪。它扩展了我们最近用芳基共轭烯胺报道的溶剂（六氟异丙醇）氢键促进反应的底物范围，允许使用简单的酮衍生烯胺并

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00543

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINAZOLIN-4(3H)-ONE-RELATED AND TETRAHYDROPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-RELATED COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES TETRAHYDROQUINAZOLINE-4(3H)-ONIQUES ET TETRAHYDROPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-4(3H)-ONIQUES, COMPOSITIONS, ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：AMGEN SF LLC

  公开号：WO2006004925A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Compounds are provided having the formula (I) wherein variables A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4, Q and L are described herein. The subject compounds are useful for treatment of inflammatory and immune conditions and diseases. Compositions and methods of treatment using the subject compounds are also provided. For example, the subject methods are useful for treatment of inflammatory and immune disorders and disease such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, and inflammatory bowel disease.

  提供具有以下公式（I）的化合物，其中变量A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、Q和L在此处描述。这些化合物可用于治疗炎症和免疫状况和疾病。还提供了使用这些化合物进行治疗的组合物和方法。例如，这些方法可用于治疗炎症和免疫紊乱和疾病，如多发性硬化症、类风湿关节炎、牛皮癣和炎症性肠病。
• Tetrahydroquinazolin-4(3H)-one-related and tetrahydropyrido[2,3-D]pyrimidin-4(3H)-one-related compounds, compositions and methods for their use
  申请人：Fu Zice

  公开号：US20060069106A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds are provided having the formula: wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q and L are as described herein. The subject compounds are useful for treatment of inflammatory and immune conditions and diseases. Compositions and methods of treatment using the subject compounds are also provided. For example, the subject methods are useful for treatment of inflammatory and immune disorders and disease such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, and inflammatory bowel disease.

  提供化学式为的化合物： 其中变量A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、Q和L如本文所述。该化合物对于治疗炎症和免疫状况和疾病有用。还提供使用该化合物的组合物和治疗方法。例如，该方法对于治疗炎症和免疫疾病和疾病如多发性硬化症、类风湿性关节炎、牛皮癣和炎症性肠病有用。
• TETRAHYDROQUINAZOLIN-4(3H)-ONE-RELATED AND TETRAHYDROPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-RELATED COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Amgen SF LLC

  公开号：EP1765818A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• US7375102B2
  申请人：——

  公开号：US7375102B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• N1/N4 1,4-Cycloaddition of 1,2,4,5-Tetrazines with Enamines Promoted by the Lewis Acid ZnCl₂
  作者：Zixi Zhu、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00543

  日期：2022.5.6

  The second example of selective N1/N4 1,4-cycloaddition (vs C3/C6 1,4-cycloaddition) of 1,2,4,5-tetrazines with preformed or in situ generated enamines now promoted by the Lewis acid ZnCl2 and with an expanded scope is described. The reaction constitutes a formal [4 + 2] cycloaddition across two nitrogen atoms (N1/N4 vs C3/C6) of a 1,2,4,5-tetrazine followed by retro [4 + 2] cycloaddition loss of a

  1,2,4,5-四嗪与预先形成或原位生成的烯胺的选择性 N1/N4 1,4-环加成（与 C3/C6 1,4-环加成相比）的第二个例子，现在由路易斯酸 ZnCl 2促进并描述了扩展的范围。该反应构成了 1,2,4,5-四嗪的两个氮原子（N1/N4 与 C3/C6）之间的正式 [4 + 2] 环加成，然后是腈的逆向 [4 + 2] 环加成损失和芳构化提供 1,2,4-三嗪。优化反应参数，通过酮原位生成烯胺简化其实施，定义 3,6-双（硫代甲基）-1,2,4,5-四嗪的烯胺反应范围，探索 1,2,详细介绍了4,5-四嗪的适用范围，以及产品1,2,4-三嗪的代表性应用。这项工作建立并进一步扩展了一种有效的方法，可以在温和的反应条件下直接从易于获得的酮中一步高效地区域选择性合成 1,2,4-三嗪。它扩展了我们最近用芳基共轭烯胺报道的溶剂（六氟异丙醇）氢键促进反应的底物范围，允许使用简单的酮衍生烯胺并