1,3,5-tris(3-aminophenoxymethyl)benzene | 1095314-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tris(3-aminophenoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(aminomethyl)benzene；3-[[3,5-Bis[(3-aminophenoxy)methyl]phenyl]methoxy]aniline；3-[[3,5-bis[(3-aminophenoxy)methyl]phenyl]methoxy]aniline
• CAS: 1095314-53-6
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₃
• 分子量: 441.53
• InChiKey: OFHIHSTWUGGOCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(3-aminophenoxymethyl)benzene 、 3,5-双(甲氧基羰基)异氰酸苯酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以716 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  超分子水凝胶的阳离子调谐刺激响应和光学性质

  摘要：

  显示了两性三聚尿素在水性介质中的分层自组装。两亲性三脲和碱性溶液的混合物产生了由纤维状聚集体组成的粘稠溶液。该粘性溶液转变为超分子水凝胶，能够响应几种阳离子触发而分级组织为更高阶的聚集体。所得的超分子水凝胶相对较硬，其储能模量超过10 3。 Pa。所得水凝胶的刺激响应和光学特性受阳离子触发因素的影响。质子和钙离子引发剂分别产生pH和化学刺激响应水凝胶。energy离子触发器还通过从三脲向ter的能量转移，提供了高度发光的水凝胶。

  DOI：

  10.1002/asia.201500274
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(3-nitrophenoxymethyl)benzene 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1,3,5-tris(3-aminophenoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Separation of proteins using supramolecular gel electrophoresis

  摘要：

  合成了一种两亲性低分子量水凝胶剂1。将1的三甘氨酸-SDS溶液凝胶用于电泳以分离蛋白质。将蛋白质与水凝胶1的混合物离心，可以回收蛋白质。对超分子凝胶电泳（SUGE）应用了各种蛋白质组合，发现小蛋白质（<45 kDa）移动性极差。

  DOI：

  10.1039/c1cc13826j

文献信息

• Interlocked Photo-degradable Macrocycles Allow One-Off Photo-triggerable Gelation of Organo- and Hydrogelators
  作者：Shun-Te Tung、Hung-Te Cheng、Alex Inthasot、Fang-Che Hsueh、Ting-Jia Gu、Pei-Cong Yan、Chien-Chen Lai、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1002/chem.201705753

  日期：2018.2.1

  photo‐triggerable gelation properties have been synthesized through the “clipping” of photo‐degradable macrocycles around the amide or urea functionalities of organo‐ and hydrogelators. Irradiation with UV‐light cleaved the photo‐labile macrocyclic components from the [2]rotaxanes, resulting in the free gelators being released into solution and, thereafter, forming gels. When the rate of gelation was sufficiently

  [2]通过“剪切”有机和水凝胶化剂酰胺或脲官能团周围的可光降解大环，合成了具有一次性光触发胶凝特性的轮烷。紫外线照射从[2]轮烷上裂解了光不稳定的大环组分，导致游离的胶凝剂释放到溶液中，然后形成凝胶。如果凝胶化速度足够快，则可以对溶液的特定区域进行选择性凝胶化，甚至可以对溶液进行光图案化。
• Formation of pH-Responsive Supramolecular Hydrogels in Basic Buffers: Self-assembly of Amphiphilic Tris-Urea
  作者：Shinya Kimura、Nana Haraya、Tomoki Komiyama、Masashi Yokoya、Masamichi Yamanaka

  DOI：10.1248/cpb.c21-00539

  日期：2021.11.1

  this range. When the borate–NaOH buffer was used, supramolecular hydrogels were formed over a wide pH range (7.5–11.0). The thermal stabilities and viscoelastic properties of the supramolecular hydrogels were determined from the gel-to-sol phase transition temperatures and rheological properties, respectively. The supramolecular hydrogel formed from compound 1 and the borate–NaOH buffer exhibited a

  设计并合成了一种含有亲水性间苯二酚单元的两亲性三脲化合物( 1 )。化合物1在碱性缓冲液中形成超分子水凝胶，如甘氨酸-NaOH、磷酸盐-NaOH、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸 (HEPES)-NaOH 和硼酸盐-NaOH。用于凝胶化的缓冲溶液的最佳 pH 值范围为 10-11，当 pH 值超出此范围时，会形成不溶性悬浮液或溶液。当使用硼酸盐-NaOH 缓冲液时，超分子水凝胶在很宽的 pH 范围（7.5-11.0）内形成。超分子水凝胶的热稳定性和粘弹性分别由凝胶到溶胶的相变温度和流变特性确定。由化合物形成的超分子水凝胶1和硼酸盐-NaOH缓冲液表现出pH响应的可逆凝胶-溶胶相变特性。加入NaOH可以实现凝胶到溶胶的相变，加入适量的硼酸实现溶胶的再凝胶化。增加酸的量导致凝胶-溶胶相变。 全尺寸图像
• Chemical Stimuli-Responsive Supramolecular Hydrogel from Amphiphilic Tris-Urea
  作者：Masamichi Yamanaka、Nana Haraya、Sachiyo Yamamichi

  DOI：10.1002/asia.201000791

  日期：2011.4.4

  An‐gel interceptor: An amphiphilic low‐molecular‐weight hydrogelator 1 was synthesized. Gel‐to‐sol phase‐transitions were caused by adding a surplus of ConA to a hydrogel of 1 or by adding anions. This anion response allows for naked‐eye detection of the hardness of mineral water.

  An-gel拦截器：合成了两亲性低分子量水凝胶剂1。凝胶到溶胶的相变是通过向1的水凝胶中添加过量的ConA或添加阴离子引起的。这种阴离子反应可以肉眼检测矿泉水的硬度。
• JP5649073
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and estimation of gelation ability of C3-symmetry tris-urea compounds
  作者：Masamichi Yamanaka、Tomoe Nakagawa、Ryohei Aoyama、Tomohiko Nakamura

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.036

  日期：2008.12

  C-3-Symmetry tris-urea low molecular weight gelator (LMWG) (1), which shows chemical stimuli responsible for a sol-gel phase transition, was divided into five regions. Based on the division, 22 derivatives were synthesized. The gelation ability of these derivatives was tested in nine organic solvents with a wide range of values for relative static permittivity (epsilon(r)-47.2-1.89). Some derivatives showed a better performance as LMWGs than the original tris-urea LMWG (1). For example, the critical gelation concentration (CGC) in acetone was improved from 1.5 wt % to 0.5 wt % by changing the core substituent (18). Highly versatile LMWG for a variety of solvents was obtained by changing the linker moiety (23). Structural information to design tris-urea LMWGs is important to create rationally a functional supramolecular gel. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.