6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑 | 304660-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑
• 中文别名: 6-(甲基磺酰基)苯并[D]噻唑
• 英文名称: 6-methylsulfonyl-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 6-(methylsulfonyl)benzothiazole；6-(Methylsulfonyl)benzo[d]thiazole
• CAS: 304660-64-8
• 化学式: C₈H₇NO₂S₂
• 分子量: 213.281
• InChiKey: ZNXWTUYINKTBHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑 在 一水合肼 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-[2-amino-5-(methylsulfonyl)phenyl]dithio-4-(methylsulfonyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  α，β-不饱和酮与取代的邻氨基苯硫酚的缩合反应是在三苯基膦存在下通过还原裂解相应的二硫化物而获得的，是合成2,4-二芳基-2,3-二氢-1的有效方法，5-苯并噻氮平在中性条件下。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370642
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑 在 磷酸 、 sodium nitrite 、 二氢四氧代磷酸 作用下， 生成 6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  2,4-二芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  α，β-不饱和酮与取代的邻氨基苯硫酚的缩合反应是在三苯基膦存在下通过还原裂解相应的二硫化物而获得的，是合成2,4-二芳基-2,3-二氢-1的有效方法，5-苯并噻氮平在中性条件下。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370642

文献信息

• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Copper-Promoted Cycloaddition of α-Methylenyl Isocyanides with Benzothiazoles: Tunable Access to Benzo[<i>d</i>]imidazothiazoles
  作者：Jian Wang、Jing Li、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02694

  日期：2015.11.6

  benzothiazoles. When the C2 position of benzothiazole is linked to a C–H or C–C bond, benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazoles are obtained through a novel rearrangement via C–S bond cleavage and formation of a new C–S bond. When 2-chloro- or 2-bromobenzothiazoles are used under the same reaction conditions, the isomeric benzo[d]imidazo[5,1-b]thiazoles are formed selectively. These reactions proceed smoothly in moderate

  通过α-亚甲基异氰化物与苯并噻唑的铜促进的环加成反应，已开发出可调谐途径生成苯并[ d ]咪唑并噻唑的两种异构体。当苯并噻唑的C2位置与C–H或C–C键相连时，通过C–S键的裂解和新C的形成，通过新颖的重排可以获得苯并[ d ]咪唑基[2,1- b ]噻唑–S键。当在相同反应条件下使用2-氯-或2-溴苯并噻唑时，选择性地形成异构体苯并[ d ]咪唑并[5，1- b ]噻唑。这些反应在室温下以中等至极好的收率顺利进行，并且可以容忍各种官能团。
• [EN] PYRROLIDINE-PYRAZOLES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRROLIDINE-PYRAZOLES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202796A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The subject matter described herein is directed to pyruvate kinase activating compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for the treatment of diseases associated with PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency, sickle cell disease, and beta-thalassemia.

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶激活化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，例如丙酮酸激酶缺乏症、镰状细胞病和β地中海贫血。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• Proton Pump Inhibitors
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20080139639A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A proton pump inhibitor containing a compound represented by the formula (I) wherein X and Y are the same or different and each is a bond or a spacer having 1 to 20 carbon atoms in the main chain, R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted thienyl group, an optionally substituted benzo[b]thienyl group, an optionally substituted furyl group, an optionally substituted pyridyl group, an optionally substituted pyrazolyl group, an optionally substituted pyrimidinyl group, an acyl group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 5 and R 6 are the same or different and each is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, which has a superior proton pump action and shows an antiulcer activity and the like after conversion to a proton pump inhibitor in the body, or a salt thereof. or a prodrug thereof is provided.

  提供一种质子泵抑制剂，其中包含公式（I）所代表的化合物，其中X和Y相同或不同，每个都是具有1到20个碳原子的主链中的键或间隔物，R1是可选取代的碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团，R2、R3和R4相同或不同，每个都是氢原子、可选取代的碳氢化合物基团、可选取代的噻吩基团、可选取代的苯并[b]噻吩基团、可选取代的呋喃基团、可选取代的吡啶基团、可选取代的吡唑基团、可选取代的嘧啶基团、酰基、卤素原子、氰基或硝基，R5和R6相同或不同，每个都是氢原子或可选取代的碳氢化合物基团。该化合物在体内转化为质子泵抑制剂后具有卓越的质子泵作用，并显示抗溃疡活性等，或其盐或前药。