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2(1H)-Phenanthrenone, 4a-(2-butenyl)-3,4,4a,5,8,9,10,10a-octahydro-7-methoxy-,[4aS-[4aα(E),10aβ]]-

中文名称
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中文别名
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英文名称
2(1H)-Phenanthrenone, 4a-(2-butenyl)-3,4,4a,5,8,9,10,10a-octahydro-7-methoxy-,[4aS-[4aα(E),10aβ]]-
英文别名
(4aS,10aR)-4a-but-2-enyl-7-methoxy-1,3,4,5,8,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-one
2(1H)-Phenanthrenone, 4a-(2-butenyl)-3,4,4a,5,8,9,10,10a-octahydro-7-methoxy-,[4aS-[4aα(E),10aβ]]-化学式
CAS
——
化学式
C19H26O2
mdl
——
分子量
286.414
InChiKey
SJHDJAFBDNEZPK-DNVCBOLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2(3H)-phenanthrenone, 4a-(2-butenyl)-4,4a,9,10-tetrahydro-7-methoxy- 在 ammonium chloride 、 lithium 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯叔丁醇 为溶剂, 生成 2(1H)-Phenanthrenone, 4a-(2-butenyl)-3,4,4a,5,8,9,10,10a-octahydro-7-methoxy-,[4aS-[4aα(E),10aβ]]-
    参考文献:
    名称:
    Glucocorticoid receptor modulators
    摘要:
    本发明提供了式I的非类固醇化合物,这些化合物是类固醇受体的选择性调节剂(即激动剂和拮抗剂),具体来说是糖皮质激素受体。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物,并提供了使用这些化合物治疗需要糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂疗法的动物的方法。糖皮质激素受体调节剂对于治疗肥胖、糖尿病、炎症等疾病是有用的,如下所述。本发明还提供了制备这些化合物的中间体和方法。
    公开号:
    US06380223B1
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