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8-chloro-1,6-diethyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 1364195-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-1,6-diethyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
英文别名
8-chloro-1,6-diethyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
8-chloro-1,6-diethyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine化学式
CAS
1364195-40-3
化学式
C14H15ClN4
mdl
——
分子量
274.753
InChiKey
ALVCOONQZKMACD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-5-ethyl-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2(3H)-thione丙酸肼正丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到8-chloro-1,6-diethyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    苯二氮卓类和苯并三氮卓类作为靶向 BET 家族溴结构域的蛋白质相互作用抑制剂
    摘要:
    苯二氮卓类药物是具有抗焦虑、镇静、骨骼肌松弛剂和遗忘特性的精神药物。最近,三唑并苯二氮卓类药物也被描述为溴结构域和外末端 (BET) 蛋白的强效和高选择性蛋白相互作用抑制剂,这是一个在癌细胞存活和增殖中起关键作用的转录共调节剂家族,但需要尚未描述此类化合物与溴结构域的高亲和力相互作用。在这里,我们深入了解了这种多功能支架的构效关系 (SAR) 和选择性。此外,我们使用高分辨率晶体结构比较了一系列苯二氮卓 (BzD) 和相关三唑并-苯并三氮卓 (BzT) 衍生物的结合模式,包括临床批准的药物,如阿普唑仑和咪达唑仑。我们的分析揭示了 1-甲基三唑并环系统对 BET 结合的重要性,并建议对开发进一步的高亲和力溴结构域抑制剂进行修改。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.10.080
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文献信息

  • [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
    申请人:COFERON INC
    公开号:WO2015081280A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本文描述的是一种单体,当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时,能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面,这些单体可能能够在水性介质中(例如体内)与另一个单体结合,形成一个多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如,调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
  • [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:COFERON INC
    公开号:WO2015081284A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.
    本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物,例如,在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域(例如溴结构域)。例如,在一个方面,提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面,提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法,该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
  • BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Coferon, Inc.
    公开号:US20140243286A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本文介绍了一种单体,当在水介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时,能够形成生物上有用的多聚体。在其中一方面,这种单体可以在水介质中(例如在体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接元素。在水介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如调节蛋白质或不同蛋白质上的两个或更多结合结构域。
  • BIOORTHOGONAL MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING AND TARGETING BROMODOMAINS, AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Coferon, Inc.
    公开号:US20140243321A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本文描述了一种单体,当与一个、两个、三个或更多其他单体在水介质中接触时,能够形成生物上有用的多聚体。在一个方面,这样的单体可以在水介质中(例如在体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接器元素。在水介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如调节蛋白质或不同蛋白质上的两个或更多结合域。
  • BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Coferon, Inc.
    公开号:US20140243322A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins.
    本文描述了一些化合物,能够在实质上同时调节一个或多个生物分子,例如,在蛋白质上或不同蛋白质上调节两个或更多结合域(例如溴结构域)。
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