3-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: BWKXCQXDERUTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enenitrile 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(4-ethoxyphenyl)-4H-thieno[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的3-氨基噻吩从3-氨基噻吩-2-羧酸酯一锅合成2-取代的噻吩并[3,2- b ]吲哚

  摘要：

  一种方便的协议，可使用易于获得的5-取代的3-氨基噻吩-2-羧酸酯一锅合成噻吩并[3,2- b ]吲哚，在C-2位带有芳香，噻吩-2-基或苯乙烯基片段Fischer吲哚化反应是在这项研究期间开发的。该方法的两个主要步骤是用氢氧化钠对起始的3-氨基酯进行皂化，然后在冰醋酸溶液中用芳基肼对粗制的3-氨基酸钠盐进行下一步处理。后面的步骤包括将游离的3-氨基噻吩-2-羧酸原位脱羧为3-氨基噻吩，并使其与芳基肼的酸促进反应，最初形成5-取代噻吩-3（2 H的芳基hydr））-平滑地导致吲哚化以提供所需的噻吩并[3,2- b ]吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151185
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4-乙氧基苯乙酮 在 三氯氧磷 、 盐酸羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的3-氨基噻吩从3-氨基噻吩-2-羧酸酯一锅合成2-取代的噻吩并[3,2- b ]吲哚

  摘要：

  一种方便的协议，可使用易于获得的5-取代的3-氨基噻吩-2-羧酸酯一锅合成噻吩并[3,2- b ]吲哚，在C-2位带有芳香，噻吩-2-基或苯乙烯基片段Fischer吲哚化反应是在这项研究期间开发的。该方法的两个主要步骤是用氢氧化钠对起始的3-氨基酯进行皂化，然后在冰醋酸溶液中用芳基肼对粗制的3-氨基酸钠盐进行下一步处理。后面的步骤包括将游离的3-氨基噻吩-2-羧酸原位脱羧为3-氨基噻吩，并使其与芳基肼的酸促进反应，最初形成5-取代噻吩-3（2 H的芳基hydr））-平滑地导致吲哚化以提供所需的噻吩并[3,2- b ]吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151185

文献信息

• ETHOXYPHENYL THIENYL COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Duke University

  公开号：US20150031658A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  This invention relates generally to the discovery of a method of inhibiting, preventing or treating bacterial infections. The invention also relates to a method of inhibiting bacterial capsule biogenesis.

  本发明通常涉及发现一种抑制、预防或治疗细菌感染的方法。该发明还涉及一种抑制细菌胶囊生物合成的方法。
• US9688653B2
  申请人：——

  公开号：US9688653B2

  公开（公告）日：2017-06-27