N-(4-amino-2,6-dimethyl-phenyl)-acetamide | 116296-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-2,6-dimethyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-amino-2,6-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 116296-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09966010
• 分子量: 178.234
• InChiKey: HODSKRCNOQNBAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-amino-2,6-dimethyl-phenyl)-acetamide 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-6-二甲基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ANILINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的苯胺衍生物或其盐及其用途，与其KCNQ钾离子通道开放活性有关。

  公开号：

  WO2006029623A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-N-乙酰对硝基苯胺 在 锌 silica- 、 甲醇乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 正庚烷 、 title compound 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 以to furnish 1.20 g (28% yield) of the title compound as a pale red solid的产率得到N-(4-amino-2,6-dimethyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted aniline derivatives

  摘要：

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其盐以及它们的用途。

  公开号：

  US20060155121A1

文献信息

• SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES
  申请人：Tornoe Christian Wenzel

  公开号：US20100063044A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to aniline derivatives of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z and q are as defined herein; or salts thereof and their use.

  本发明涉及式I的苯胺衍生物：其中R1，R2，R3，R4，Z和q如本文所定义; 或其盐及其用途。
• US7601870B2
  申请人：——

  公开号：US7601870B2

  公开（公告）日：2009-10-13