imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrobromide salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrobromide salt
• 英文别名: Imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrobromide；imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 244.048
• InChiKey: MVWLTIWNBUNRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrobromide salt 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  化合物1的化学式：（I）或其盐，以及制备化合物1的方法，利用化合物1治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及相关化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US09284350B2
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrobromide salt
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  化合物1的化学式：（I）或其盐，以及制备化合物1的方法，利用化合物1治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及相关化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US09284350B2

文献信息

• IAP BIR domain binding compounds
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US09284350B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  A compound of Formula 1: (I) or salt thereof, as well as methods of making compounds of Formula 1, methods of using compounds of Formula 1 to treat proliferative disorders such as cancer, and related compounds, composition, and methods.

  化合物1的化学式：（I）或其盐，以及制备化合物1的方法，利用化合物1治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及相关化合物、组合物和方法。