[(2S,3S,6S)-6-[(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxypropyl]-2-methoxy-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-2-(2-methyl-5-oxopent-3-en-2-yl)oxan-3-yl] octanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2S,3S,6S)-6-[(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxypropyl]-2-methoxy-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-2-(2-methyl-5-oxopent-3-en-2-yl)oxan-3-yl] octanoate
• 化学式: C₃₂H₅₆O₉Si
• 分子量: 612.877
• InChiKey: ODOSCJJLQLCMLR-NGLZFEQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,6S)-6-[(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxypropyl]-2-methoxy-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-2-(2-methyl-5-oxopent-3-en-2-yl)oxan-3-yl] octanoate 、 (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(2S,6R)-6-((2S,7S,10R)-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-butyric acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRYOSTATIN ANALOGUES, SYNTHETIC METHODS AND USES
  [FR] ANALOGUES DE LA BRYOSTATINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS

  摘要：

  与拟静脉注射药物bryostatin家族相关的生物活性化合物，具有简化的间隔区域和/或改进的识别区域，包括其制备和利用方法。

  公开号：

  WO2009052507A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,6S)-6-(2,3-dihydroxypropyl)-2-methoxy-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-2-(2-methyl-5-oxopent-3-en-2-yl)oxan-3-yl] octanoate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 对甲苯磺酸 、 咪唑 作用下， 以 水 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到[(2S,3S,6S)-6-[(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxypropyl]-2-methoxy-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-2-(2-methyl-5-oxopent-3-en-2-yl)oxan-3-yl] octanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRYOSTATIN ANALOGUES, SYNTHETIC METHODS AND USES
  [FR] ANALOGUES DE LA BRYOSTATINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS

  摘要：

  与拟静脉注射药物bryostatin家族相关的生物活性化合物，具有简化的间隔区域和/或改进的识别区域，包括其制备和利用方法。

  公开号：

  WO2009052507A1