6-(羟甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 | 936637-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-(羟甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-(hydroxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 936637-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: IPUVFTXFSBXJFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(羟甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 N-{5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl}-6-(hydroxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20130059846A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙氧基羰基)咪唑并[1,2-A]吡啶-6-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.08h， 以46%的产率得到6-(羟甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56683

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE C-KIT
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2013033116A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  该发明提供了式(I)和(II)的化合物以及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20080262027A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting YAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of YAK3 proteins.

  本发明涉及新发现的化合物，用于抑制YAK3蛋白质，并用于治疗与YAK3蛋白质失衡或不适当活性相关的疾病的方法。
• Compounds and compositions as c-Kit kinase inhibitors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US08569283B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  本发明提供了一些化合物及其制药组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，并提供了使用这些化合物治疗、缓解或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供了使用这些化合物治疗、缓解或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或疾病的方法。
• Compounds and compositions as c-kit kinase inhibitors
  申请人：Molenti Valentina

  公开号：US08754071B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，可作为蛋白激酶抑制剂使用，以及使用这些化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病。在某些实施例中，本发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或疾病的方法。
• Compounds and compositions as C-kit kinase inhibitors
  申请人：Yeh Vince

  公开号：US09199981B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，其作为蛋白激酶抑制剂是有用的，以及使用这些化合物的方法，以治疗、改善或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或症状。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物的方法，以治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常活化的疾病或疾病。