3-(乙氧基羰基)咪唑并[1,2-A]吡啶-6-羧酸 | 936637-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-(乙氧基羰基)咪唑并[1,2-A]吡啶-6-羧酸
• 英文名称: imidazo[1,2-a]pyridine-3,6-dicarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-[(ethyloxy)carbonyl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid；3-(Ethoxycarbonyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid；3-ethoxycarbonylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 936637-98-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: PZWHRQLRHDARHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙氧基羰基)咪唑并[1,2-A]吡啶-6-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.08h， 以46%的产率得到6-(羟甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56683

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸 、 potassium 2-chloro-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到3-(乙氧基羰基)咪唑并[1,2-A]吡啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56683

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZO-CONDENSED BICYCLES AS INHIBITORS OF DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS (DDRS)<br/>[FR] BICYCLES IMIDAZO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À DOMAINE DISCOÏDINE (DDR)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015004481A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides a compound of formula (I) (Formula (I)) or a tautomeric form, stereochemically isomeric form, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R2, R3, R4, Ra, Rb. X, W, Y and t are as defined in the claims. Compounds of formula (I) are inhibitors of DDRs and therefore useful in the treatment of diseases such as cancer. Also provided are uses of the compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  该发明提供了一种式(I)的化合物（式(I)），或其互变异构体、立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶剂，其中R2、R3、R4、Ra、Rb、X、W、Y和t如权利要求中所定义。式(I)的化合物是DDR的抑制剂，因此在治疗癌症等疾病方面是有用的。还提供了式(I)的化合物的用途和其制备方法。
• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20080262027A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting YAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of YAK3 proteins.

  本发明涉及新发现的化合物，用于抑制YAK3蛋白质，并用于治疗与YAK3蛋白质失衡或不适当活性相关的疾病的方法。