6-(羟甲基)吡啶-3-醇盐酸盐 | 74386-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(羟甲基)吡啶-3-醇盐酸盐
• 英文名称: 5-hydroxy-2-pyridinemethanol hydrochloride
• 英文别名: 6-hydroxymethyl-pyridin-3-ol hydrochloride；6-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 74386-51-9
• 化学式: C₆H₇NO₂*ClH
• 分子量: 161.588
• InChiKey: OOIXHICUWDKYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(羟甲基)吡啶-3-醇盐酸盐 、 3,4-二氟溴苄 生成 [5-(3,4-difluoro-benzyloxy)-pyridin-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine amido derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式子为1的吡啶酰胺衍生物，其中X、Y、R1至R6的定义如下。这些化合物是选择性的MAO-B抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和老年性痴呆等疾病。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20030158235A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-乙酰氧基吡啶-2-基)乙酸甲酯 、 盐酸 以 丁酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 5-hydroxy-2-pyridinemethanol hydrochloride melting at 122°-123°的产率得到6-(羟甲基)吡啶-3-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridinecarboxylic acids

  摘要：

  5-乙酰化的2-吡啶羧酸，例如式子##STR1##或其它的功能衍生物，是降压药物。

  公开号：

  US04197302A1

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• 2-Pyridinecarbonitrile compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04202901A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  5-Etherified 2-pyridinecarboxylic acids, e.g. those of the formula ##STR1## R = phenyl or (alkyl, alkoxy, halogeno, CF.sub.3, CN, CONH.sub.2 or NH.sub.2)-phenyl R' = H or carboxy X = O or S, m = 1-4 or functional derivative thereof, are hypotensive agents.

  5-乙醚化的2-吡啶羧酸，例如具有如下结构的那些：R = 苯基或(烷基，烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基，CONH2或NH2)-苯基，R' = H或羧基，X = O或S，m = 1-4或其它功能衍生物，是降压药物。
• Diazepan derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07632829B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, R12, R13, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型二氮杂环衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• THIAZOLIDINES AND OXAZOLIDINES SUBSTITUTED BY A PYRIDINE RING AND THEIR USE AS HYPOGLYCEMIC AGENTS
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0751944A1

  公开（公告）日：1997-01-08
• PYRIDINEAMIDO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE OXIDASE (MAO-B)
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1474394A1

  公开（公告）日：2004-11-10