N-(p-tosyl)-N-methyl-2-aminoisobutyramide | 849440-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(p-tosyl)-N-methyl-2-aminoisobutyramide
• 英文别名: N,2-Dimethyl-N~2~-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)alaninamide；N,2-dimethyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanamide
• CAS: 849440-91-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 270.353
• InChiKey: YPCLAYILJCQYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-氨基-2-甲基丙酰胺 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到N-(p-tosyl)-N-methyl-2-aminoisobutyramide
  参考文献：
  名称：

  The Photochemistry of N‐p‐Toluenesulfonyl Peptides: The Peptide Bond as an Electron Donor

  摘要：

  摘要涉及蛋白质基质中吸收剂的光生物学过程的范围可能会受到肽基易受电子激发后高活性氧化还原中心攻击的限制。我们对 12 种具有系统选择结构的 N 对甲苯磺酰基肽的水光解产物进行了全面的产物分析，从而探索了这种脆弱性的本质。结果表明，降解包括一个由分子内电子转移引发的主要途径，其中肽键是电子供体，数据支持了二肽衍生物发生中继过程的可能性。

  DOI：

  10.1562/2005-04-29-ra-507