6-bromo-3-phenyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-bromo-3-phenyl-1H-indole
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: OUKLTOROTXFADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(1-phenylvinyl)aniline 在 ferric(III) bromide 、 2-吲哚酮 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以78 %的产率得到6-bromo-3-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  铁催化分子内 C-H 胺化合成 N-H 咔唑和吲哚

  摘要：

  由第一排过渡金属催化的有氧氧化 C-H/N-H 交叉偶联的发展具有吸引力但具有挑战性。在这里，报道了第一个铁催化的分子内交叉脱氢偶联，用于使用空气作为氧化剂合成咔唑和吲哚。通用且高效的协议允许在绿色条件下形成 C-N 键，具有出色的官能团相容性，以良好的收率提供范围广泛的 N-H 咔唑和吲哚。令人印象深刻的是，所有咔唑都是由 2-环己烯基氨基芳烃通过C-H 胺化和芳构化过程失去 6H 制备的。此外，它还适用于 C–O 键的形成。

  DOI：

  10.1039/d3gc00518f

文献信息

• COMPOUNDS THAT PARTICIPATE IN COOPERATIVE BINDING AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20200197391A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The disclosure features macrocyclic compounds, alone and in combination with other therapeutic agents, as well as pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of modulating biological processes including RAS and RAS-RAF inhibition, and their uses in the treatment of cancers.
• [EN] COMPOUNDS THAT PARTICIPATE IN COOPERATIVE BINDING AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PARTICIPANT À UNE LIAISON COOPÉRATIVE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2020132597A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The disclosure features macrocyclic compounds, alone and in combination with other therapeutic agents, as well as pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of modulating biological processes including RAS and RAS-RAF inhibition, and their uses in the treatment of cancers.