Ethyl {[3-(5,5-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-yl)phenyl]amino}(oxo)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl {[3-(5,5-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-yl)phenyl]amino}(oxo)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-(5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-7-oxo-4,6-dihydro-1-benzothiophen-3-yl)anilino]-2-oxoacetate
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 456.6
• InChiKey: PNPYDLHFJDNTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 Ethyl {[3-(5,5-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-yl)phenyl]amino}(oxo)acetate 在 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (204 mg, 72%) as a yellow solid的产率得到{[3-(5,5-Dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-yl)phenyl]amino}(oxo)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused Thiophene Derivatives as Kinase Inhibitors

  摘要：

  一系列取代了可选取代的吗啡啶-4-基的2位的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7（4H）-酮衍生物及其类似物，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。

  公开号：

  US20100305066A1

文献信息

• Fused thiophene derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma SA

  公开号：US08324204B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7(4H)-酮衍生物及其类似物，在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是选择性PI3激酶抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。