(2-{2-(S)-[(1-Amino-isoquinolin-6-ylmethyl)-carbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-1-(R)-phenyl-ethyl)-carbamic acid isopropYl ester hydroacetate | 215448-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-{2-(S)-[(1-Amino-isoquinolin-6-ylmethyl)-carbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-1-(R)-phenyl-ethyl)-carbamic acid isopropYl ester hydroacetate
• 英文别名: acetic acid;propan-2-yl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)methylcarbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 215448-93-4
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₇H₃₁N₅O₄
• 分子量: 549.627
• InChiKey: BZJJGHPEMSVQCK-PEADMDKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 6-(aminomethyl)isoquinolin-1-amine 、 1-[(R)-isopropoxycarbonylamino-phenyl-acetyl]-pyrrolidine-2-(S)-carboxylic acid 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 CH₃COOH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.10 g (35%)的产率得到(2-{2-(S)-[(1-Amino-isoquinolin-6-ylmethyl)-carbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-1-(R)-phenyl-ethyl)-carbamic acid isopropYl ester hydroacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及抗血栓化合物，包括Q基团，其中Q具有化学式(I)，其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选定的结构，其中X为O或S；X′独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中基团Q通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合，或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓作用剂。

  公开号：

  US06194409B1

文献信息

• US6194409B1
  申请人：——

  公开号：US6194409B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6432955B1
  申请人：——

  公开号：US6432955B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US6444672B1
  申请人：——

  公开号：US6444672B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• US6797710B2
  申请人：——

  公开号：US6797710B2

  公开（公告）日：2004-09-28