2,2-dimethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,2]oxasilepin | 857744-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-dimethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,2]oxasilepin
• 英文别名: 7-methoxy-2,2-dimethyl-3H-1,2-benzoxasilepine
• CAS: 857744-69-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂Si
• 分子量: 220.343
• InChiKey: PXPZAIUUNQSFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,2]oxasilepin 在 四氧化锇 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 trans-5-methoxy-2-(5-methoxy-2-pivaloyloxyphenyl)-3-formyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  A concise and diastereoselective total synthesis of cis and trans-pterocarpans

  摘要：

  描述了一种新的策略，用于二面角选择性和收敛合成羽扇豆素，该策略能够通过芳香醛与环状烯丙基硅氧烷的烯丙基化来控制分子的相对立体化学。

  DOI：

  10.1039/b500919g
• 作为产物：
  描述：

  allyl(4-methoxy-2-(1-propenyl)phenoxy)dimethylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2,2-dimethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,2]oxasilepin
  参考文献：
  名称：

  A concise and diastereoselective total synthesis of cis and trans-pterocarpans

  摘要：

  描述了一种新的策略，用于二面角选择性和收敛合成羽扇豆素，该策略能够通过芳香醛与环状烯丙基硅氧烷的烯丙基化来控制分子的相对立体化学。

  DOI：

  10.1039/b500919g

文献信息

• Silver-Catalyzed Asymmetric Synthesis of 2,3-Dihydrobenzofurans: A New Chiral Synthesis of Pterocarpans
  作者：Leticia Jiménez-González、Sergio García-Muñoz、Miriam Álvarez-Corral、Manuel Muñoz-Dorado、Ignacio Rodríguez-García

  DOI：10.1002/chem.200600332

  日期：2006.11.24

  of fluoride ion. The application of this strategy by using chiral catalysts leads to a new enantioselective total synthesis of natural cis-pterocarpans and their trans isomers. Through this method, the first enantioselective total synthesis of the antifungal agent (-)-pterocarpin was achieved. In addition, a new entry into the heteroaromatic system of 2,5-dihydrobenzoxepine is also presented.

  2,3-二氢苯并呋喃可以在Ag（I）配合物的催化下，在氟离子源的存在下，通过芳族醛与2,3-二氢苯并西拉西平的缩合，非对映选择性地制备。通过使用手性催化剂应用该策略导致了天然顺式-罗汉果及其反式异构体的新的对映选择性全合成。通过该方法，实现了抗真菌剂（-）-罗哌卡丁的首次对映选择性全合成。另外，还提出了新的进入2，5-二氢苯并己平杂芳族体系的方法。
• Diastereoselective Synthesis of 2-Aryl-3-vinyl-2,3-dihydrobenzo[b]furans through a Sakurai Reaction: A Mechanistic Proposal
  作者：Leticia Jiménez-González、Sergio García-Muñoz、Miriam Álvarez-Corral、Manuel Muñoz-Dorado、Ignacio Rodríguez-García

  DOI：10.1002/chem.200601017

  日期：2007.1.2

  3-dihydrobenzofurans shows a level of diastereoselection which is a function of the electronic nature of the aldehyde and the polarity of the solvent. The study of the mechanism of the reaction demonstrated that it proceeds through a ring-opened allylfluorosilane, which is stable enough to be isolated and characterized.

  在三氟化硼的存在下，2，3-二氢苯并恶草灵与芳族醛的缩合反应形成2，3-二氢苯并呋喃，这显示出非对映体的选择性，这是醛的电子性质和溶剂极性的函数。对反应机理的研究表明，它是通过开环的烯丙基氟硅烷进行的，该开环的烯丙基氟硅烷足够稳定，可以分离和表征。
• A concise and diastereoselective total synthesis of cis and trans-pterocarpans
  作者：Leticia Jiménez-González、Míriam Álvarez-Corral、Manuel Muñoz-Dorado、Ignacio Rodríguez-García

  DOI：10.1039/b500919g

  日期：——

  A new strategy for the diastereoselective and convergent synthesis of pterocarpans which is able to control the relative stereochemistry of the molecule through allylation of aromatic aldehydes with cyclic allylsiloxanes is described.

  描述了一种新的策略，用于二面角选择性和收敛合成羽扇豆素，该策略能够通过芳香醛与环状烯丙基硅氧烷的烯丙基化来控制分子的相对立体化学。