6-O-beta-D-吡喃葡糖基-alpha-D-吡喃半乳糖 | 7264-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-O-beta-D-吡喃葡糖基-alpha-D-吡喃半乳糖
• 英文名称: 6-O-(β-D-Glucopyranosyluronsaeure)-D-galactose
• 英文别名: 6-O-beta-d-glucopyranuronosyl-d-galactose；(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[(2R,3S,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexoxy]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 7264-19-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₁₂
• 分子量: 356.284
• InChiKey: NBTUEARNKVTGKY-VDQQCXGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-beta-D-吡喃葡糖基-alpha-D-吡喃半乳糖 在 水 、 镍 作用下， 125.0 ℃ 、20.59 MPa 条件下， 生成 β-GlcpA-(1->6)-Gal-ol
  参考文献：
  名称：

  Levene; Tipson, Journal of Biological Chemistry, 1938, vol. 125, p. 355,360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮半乳糖 在 barium dihydroxide 、 乙醚 、 丙酮 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 6-O-beta-D-吡喃葡糖基-alpha-D-吡喃半乳糖
  参考文献：
  名称：

  Hotchkiss; Goebel, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 115, p. 285,289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FURTHER OBSERVATIONS ON THE LEAD TETRAACETATE OXIDATION OF REDUCING DISACCHARIDES
  作者：A. J. Charlson、A. S. Perlin

  DOI：10.1139/v56-157

  日期：1956.9.1

  readily by lead tetraacetate oxidation. Compounds examined include aldose and ketose disaccharides and aldobiuronic acids. Two types of reaction—one catalyzed by potassium acetate and the other non-catalyzed—are employed jointly to illustrate oxidation patterns which clearly differentiate each position of the biose linkage. Partial degradation of reducing disaccharides by lead tetraacetate oxidation is illustrated

  提供的证据支持较早的建议，即还原性二糖中的连接位置可以通过四乙酸铅氧化容易地确定。检测的化合物包括醛糖和酮糖二糖以及醛糖醛酸。两种类型的反应 - 一种由乙酸钾催化，另一种未催化 - 共同用于说明氧化模式，这些模式清楚地区分生物糖键的每个位置。通过制备 2-O-α- 和 2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-D-赤藓糖醇和 4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-赤藓糖醇，说明了四乙酸铅氧化还原二糖的部分降解。反过来，2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-D-赤藓糖醇被降解为2-O-β-D-吡喃葡萄糖基甘油。
• A "SOLUBLE SPECIFIC SUBSTANCE" DERIVED FROM GUM ARABIC
  作者：Michael Heidelberger、Oswald T. Avery、Walther F. Goebel

  DOI：10.1084/jem.49.5.847

  日期：1929.5.1

  1. By partial acid hydrolysis a specific carbohydrate may be isolated from gum arabic (gum acacia). This carbohydrate is comparable in its precipitating activity for Type II (and Type III) antipneumococcus serum with the bacterial soluble specific substances themselves. 2. On hydrolysis this fraction yields galactose and two or more complex sugar acids, one of which appears to be a disaccharide add

  1. 通过部分酸水解，可以从阿拉伯树胶（金合欢树胶）中分离出特定的碳水化合物。这种碳水化合物对 II 型（和 III 型）抗肺炎球菌血清的沉淀活性与细菌可溶性特定物质本身相当。2. 在水解时，该部分产生半乳糖和两种或多种复杂的糖酸，其中一种似乎是一种二糖，与从 III 型肺炎球菌和 A 型弗里德兰德杆菌的特定多糖中分离的糖酸相当。3. 讨论了这些发现的意义。
• Goebel; Reeves, Journal of Biological Chemistry, 1938, vol. 124, p. 207,209, 219
  作者：Goebel、Reeves

  DOI：——

  日期：——
• Challinor et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 258,265
  作者：Challinor et al.

  DOI：——

  日期：——
• Heidelberger; Kendall, Journal of Biological Chemistry, 1929, vol. 84, p. 639,643
  作者：Heidelberger、Kendall

  DOI：——

  日期：——