4-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-2-methyl-1H-pyrrole | 107914-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-2-methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-methyl-4-[(E)-2-(phenylsulfonyl)ethenyl]-1H-pyrrole；4-[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-2-methyl-1H-pyrrole
• CAS: 107914-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: CBQUULYYQYNPJA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-2-methyl-1H-pyrrole 生成 1-Benzenesulfonyl-4-((E)-2-benzenesulfonyl-vinyl)-2-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂CC-1065的研究：1-苯基磺酰基-1,3-丁二烯。用于合成3,3 1-双吡咯的1,3-丁二烯的亲电子等效物。

  摘要：

  将甲基TOSMIC阴离子和TOSMIC阴离子顺序共轭添加到1-苯基磺酰基-1,3-丁二烯提供了直接通往3,3 1-联吡咯的路线，并说明1-苯基磺酰基-1,3-丁二烯可以用作亲电子1 ，3-丁二烯当量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80176-3
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-对甲苯磺酰甲基异腈 、 (E)-(buta-1,3-dien-1-sulfonyl)benzene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以64%的产率得到4-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-2-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂CC-1065的研究：1-苯基磺酰基-1,3-丁二烯。用于合成3,3 1-双吡咯的1,3-丁二烯的亲电子等效物。

  摘要：

  将甲基TOSMIC阴离子和TOSMIC阴离子顺序共轭添加到1-苯基磺酰基-1,3-丁二烯提供了直接通往3,3 1-联吡咯的路线，并说明1-苯基磺酰基-1,3-丁二烯可以用作亲电子1 ，3-丁二烯当量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80176-3

文献信息

• HALAZY, S.;MAGNUS, PH., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 14, 1421-1424
  作者：HALAZY, S.、MAGNUS, PH.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the antitumor agent CC-1065
  作者：Serge Halazy、Philip Magnus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80176-3

  日期：——

  Sequential conjugate additions of methyl TOSMIC anion and TOSMIC anion to 1-phenylsulfonyl-1,3-butadiene provides a direct route to 3,31-bipyrroles, and illustrates that 1-phenylsulfonyl-1, 3-butadiene can function as an electrophilic 1,3-butadiene equivalent.

  将甲基TOSMIC阴离子和TOSMIC阴离子顺序共轭添加到1-苯基磺酰基-1,3-丁二烯提供了直接通往3,3 1-联吡咯的路线，并说明1-苯基磺酰基-1,3-丁二烯可以用作亲电子1 ，3-丁二烯当量。
• Studies on the synthesis of the antitumor agent CC-1065. Synthesis of PDE I and PDE II, inhibitors of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate phosphodiesterase using the 3,3'-bipyrrole strategy
  作者：Paul Carter、Steven Fitzjohn、Serge Halazy、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00243a026

  日期：1987.4