methyl 7-[(1R,2S)-2-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]heptanoate | 951401-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-[(1R,2S)-2-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]heptanoate
• CAS: 951401-86-8
• 化学式: C₃₁H₅₀O₄Si
• 分子量: 514.821
• InChiKey: DXWGWPZWWDPMOI-PNDVLSOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-[(1R,2S)-2-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]heptanoate 在 Wilkinson's catalyst 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DCM 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 methyl 7-[(1R,2S,5S)-2-hydroxy-5-[4-[1-(oxan-2-yloxy)hexyl]phenyl]cyclopentyl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115020

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-(叔丁基二甲基硅氧基)-5-氧代-1-环戊烯基-1-己酸甲酯 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl 7-[(1R,2S)-2-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115020

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090275646A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds having a structure are disclosed herein. Compositions, methods, and medicaments related to the therapeutic use of these compounds are also disclosed.

  本文揭示了具有结构的化合物。还披露了与这些化合物的治疗用途相关的组合物、方法和药物。
• WO2007/115020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——