methyl 5-(benzylamino)-4,5-dioxopentanoate | 1397970-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(benzylamino)-4,5-dioxopentanoate
• 英文别名: methyl 4-(benzylcarbamoyl)-4-oxobutanoate；Methyl 5-(benzylamino)-4,5-dioxopentanoate
• CAS: 1397970-85-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: LWOIROBJIFLXHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(benzylamino)-4,5-dioxopentanoate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到methyl 5-(benzylamino)-3-bromo-4,5-dioxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  作为生物相容性荧光标记的喹啉二羧酸酯的合成

  摘要：

  已使用单相或/和双相方法合成了一系列带有电子释放或吸电子取代基的二羧酸喹啉衍生物。通过控制向我们的亲电中间体中添加的区域选择性，我们还通过Doebner-Miller环化步骤发生的机理进行了表征。如所预期的，释放电子的取代基引起低能量吸收的红移，从而允许在可见光区域中激发。此外，通过发挥电子释放取代基的强度和位置，发色团具有令人感兴趣的荧光特性，例如大的斯托克频移，良好的荧光量子产率，可见绿色-黄色区域的发射以及近红外中合理的双光子吸收已获得区域。这些小尺寸的荧光团，

  DOI：

  10.1021/jo301652j
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸二甲酯 、 苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到methyl 5-(benzylamino)-4,5-dioxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  作为生物相容性荧光标记的喹啉二羧酸酯的合成

  摘要：

  已使用单相或/和双相方法合成了一系列带有电子释放或吸电子取代基的二羧酸喹啉衍生物。通过控制向我们的亲电中间体中添加的区域选择性，我们还通过Doebner-Miller环化步骤发生的机理进行了表征。如所预期的，释放电子的取代基引起低能量吸收的红移，从而允许在可见光区域中激发。此外，通过发挥电子释放取代基的强度和位置，发色团具有令人感兴趣的荧光特性，例如大的斯托克频移，良好的荧光量子产率，可见绿色-黄色区域的发射以及近红外中合理的双光子吸收已获得区域。这些小尺寸的荧光团，

  DOI：

  10.1021/jo301652j

文献信息

• [EN] TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH OXIDATIVE STRESS AND COMPOUNDS FOR SAME<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU STRESS OXYDATIF ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV ADELAIDE

  公开号：WO2021179049A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention relates to the treatment of disorders associated with oxidative stress including neuropathic pain and small synthetically derived compounds for treating such disorders.

  本发明涉及治疗与氧化应激相关的疾病，包括神经性疼痛以及用于治疗这些疾病的小型合成化合物。
• Synthesis of Quinoline Dicarboxylic Esters as Biocompatible Fluorescent Tags
  作者：Younes Laras、Vincent Hugues、Yogesh Chandrasekaran、Mireille Blanchard-Desce、Francine C. Acher、Nicolas Pietrancosta

  DOI：10.1021/jo301652j

  日期：2012.9.21

  derivatives bearing electron-releasing or -withdrawing substituents have been synthesized using mono- or/and biphasic methodologies. By controlling the regioselectivity of addition into our electrophilic intermediate, we also characterized by which mechanism the Doebner–Miller cyclization step occurred. As anticipated, electron-releasing substituents induce a red shift of the low-energy absorption allowing

  已使用单相或/和双相方法合成了一系列带有电子释放或吸电子取代基的二羧酸喹啉衍生物。通过控制向我们的亲电中间体中添加的区域选择性，我们还通过Doebner-Miller环化步骤发生的机理进行了表征。如所预期的，释放电子的取代基引起低能量吸收的红移，从而允许在可见光区域中激发。此外，通过发挥电子释放取代基的强度和位置，发色团具有令人感兴趣的荧光特性，例如大的斯托克频移，良好的荧光量子产率，可见绿色-黄色区域的发射以及近红外中合理的双光子吸收已获得区域。这些小尺寸的荧光团，