3,4-epoxyhex-5-en-1-ol | 1823346-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 3,4-epoxyhex-5-en-1-ol
• 英文别名: 2-Oxiraneethanol, 3-ethenyl-；2-(3-ethenyloxiran-2-yl)ethanol
• CAS: 1823346-07-1
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: ODWVBZIOHSSNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-epoxyhex-5-en-1-ol 反应 0.5h， 以83%的产率得到(2S,3R)-2-Vinyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化化学选择性环化成环醚

  摘要：

  环状醚形成中环的大小控制源自邻位二醇烯丙基乙酸烯丙酯在Pd（O）催化的环化反应中的构象决定性化学选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85049-4
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3,4-epoxyhex-1-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.1%的产率得到3,4-epoxyhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Radical-induced DNA cleavage mediated by a vinyl expoxide

  摘要：

  将硫自由基添加到乙烯基环氧化物中，已导致形成了烯丙氧基自由基，这些自由基能够断裂ΦX174的DNA。

  DOI：

  10.1039/c39930000193

文献信息

• Breen, Anthony P.; Murphy, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2979 - 2990
  作者：Breen, Anthony P.、Murphy, John A.

  DOI：——

  日期：——
• TROST, BARRY M.;TENAGLIA, ALPHONSE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, C. 2927-2930
  作者：TROST, BARRY M.、TENAGLIA, ALPHONSE

  DOI：——

  日期：——
• Radical-induced DNA cleavage mediated by a vinyl expoxide
  作者：Anthony P. Breen、John A. Murphy

  DOI：10.1039/c39930000193

  日期：——

  Addition of thio radicals to a vinyl epoxide has resulted in formation of allyloxyl radicals which have cleaved DNA from ΦX174.

  将硫自由基添加到乙烯基环氧化物中，已导致形成了烯丙氧基自由基，这些自由基能够断裂ΦX174的DNA。
• Pd catalyzed chemoselective cyclization to cyclic ethers
  作者：Barry M Trost、Alphonse Tenaglia

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85049-4

  日期：1988.1

  Ring size control in cyclic ether formation derives from conformationally dictated chemoselectivity in Pd(O) catalyzed cyclization of vicinal diol allyl acetates.

  环状醚形成中环的大小控制源自邻位二醇烯丙基乙酸烯丙酯在Pd（O）催化的环化反应中的构象决定性化学选择性。