but-3-enyl 4,5-epoxyhept-6-enyl ether | 147526-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: but-3-enyl 4,5-epoxyhept-6-enyl ether
• 英文别名: 2-(3-But-3-enoxypropyl)-3-ethenyloxirane
• CAS: 147526-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: HSPKXCNHZRZKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-enyl 4,5-epoxyhept-6-enyl ether 在 二苯二硫醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 以5.1%的产率得到1-(3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-5-(phenylthio)hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Modelling radical-initiated DNA cleavage by vinyl epoxides

  摘要：

  烯丙氧自由基，通过硫自由基与乙烯基环氧化物的加成反应形成，被证明能够在模拟诱导DNA损伤所需化学反应的过程中，抽取氢原子并加成到烯烃的π键上。这表明乙烯基环氧化物可能作为放射增敏剂用于治疗耐药肿瘤。

  DOI：

  10.1039/c39930000191
• 作为产物：
  描述：

  1-allyltetrahydrothiophenium bromide 、 4-(but-3-enyloxy)butanal 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82.9%的产率得到but-3-enyl 4,5-epoxyhept-6-enyl ether
  参考文献：
  名称：

  Modelling radical-initiated DNA cleavage by vinyl epoxides

  摘要：

  烯丙氧自由基，通过硫自由基与乙烯基环氧化物的加成反应形成，被证明能够在模拟诱导DNA损伤所需化学反应的过程中，抽取氢原子并加成到烯烃的π键上。这表明乙烯基环氧化物可能作为放射增敏剂用于治疗耐药肿瘤。

  DOI：

  10.1039/c39930000191

文献信息

• Breen, Anthony P.; Murphy, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2979 - 2990
  作者：Breen, Anthony P.、Murphy, John A.

  DOI：——

  日期：——
• Modelling radical-initiated DNA cleavage by vinyl epoxides
  作者：Anthony P. Breen、John A. Murphy

  DOI：10.1039/c39930000191

  日期：——

  Allyloxy radicals, formed by addition of thio radicals to vinyl epoxides, are shown to abstract hydrogen atoms and to add to alkene π-bonds in reactions which model the chemistry that would be required to induce DNA damaqe this suggests that vinyl epoxides could have uses as radiosensitizers for treatment of resistant tumours.

  烯丙氧自由基，通过硫自由基与乙烯基环氧化物的加成反应形成，被证明能够在模拟诱导DNA损伤所需化学反应的过程中，抽取氢原子并加成到烯烃的π键上。这表明乙烯基环氧化物可能作为放射增敏剂用于治疗耐药肿瘤。